塑料污染问题已引起科学界和公众的普遍关注。研究微纳米塑料粒子在水环境的行为与毒理效应,对其生态风险评估具有重要意义。本文研究了不同水溶液条件（p H、溶解性有机碳、二价阳离子）对不同表面官能化纳米塑料粒子（NPs）的团聚性、稳定性及毒性的影响;研究了不同表面官能化有/无金属氧化物掺杂微米塑料粒子（MPs）在水中的行为及毒性。主要研究结果如下:（1）二价阳离子(Ca²⁺和Mg²⁺)与溶解性有机碳共存增加了NPs在水中的团聚程度,这主要归因于二价阳离子与溶解性有机碳发生了吸附架桥作用。研究发现,表面改性和p H是影响NPs在水中长期稳定性的主要因素。毒性测试结果表明,NPs对大型溞具有急性毒性和物理损伤作用。此外,水溶液条件越复杂,氨基化和羧基化NPs的毒性就越大。NPs在大型溞肠道内诱导累积活性氧的生成而触发氧化损伤效应是主要的毒性作用机制。（2）铁氧化物掺杂氨基化MPs在水中的稳定性高于铁氧化物掺杂羧基化MPs,且铁氧化物掺杂氨基化MPs对蛋白核小球藻和大型溞的急性毒性强于铁氧化物掺杂羧基化MPs和非掺杂MPs。研究发现,铁氧化物掺杂MPs可部分溶解于水中,但毒性作用主要由颗粒本身所引起而非其溶解部分。在低效应浓度下,藻细胞对铁氧化物掺杂氨基化MPs的摄取量高于铁氧化物掺杂羧基化MPs。此外,铁氧化物掺杂氨基化MPs被大量吸附在大型溞体表的触角、甲壳和壳刺,而铁氧化物掺杂羧基化MPs主要被积累在大型溞消化道内部。研究还表明,MPs对蛋白核小球藻和大型溞的毒性作用机制与颗粒物诱导的氧化损伤效应无关。