1．选择海藻酸钠、壳聚糖为包埋药物的载体 天然材料一般无毒、免疫原性低、生物相容性好、可降解且产物无毒副作用，其中海藻酸盐、壳聚糖为天然多糖资源丰富、制备简单、价格便宜，可内服而无任何副作用，从而可作为理想的药物缓释膜材料。 壳聚糖还具有独特的抗酸、抗溃疡性能，能一定程度地阻挡吲哚美辛等药物对胃的刺激。 通过海藻酸钠与壳聚糖两种聚电解质间静电相互作用结合用乳化凝胶法制备微囊比单一选择其中的任何一种效果好。 2．选择吲哚美辛为药物模型 吲哚美辛为非甾体抗炎解热镇痛药。然而，吲哚美辛常见的副反应为胃肠道反应，严重时可引起胃出血及穿孔。有些病人因为副作用严重而中断治疗，严重影响了药效的发挥。吲哚美辛的半衰期短，服用不方便，为减少服药次数和副作用，需要将其制成缓释剂型。 3．本文主要研究的内容： 1．从虾蟹壳中提取甲壳素，并考察酸浓度、碱浓度、脱钙时间对提取工艺的影响。 2．用碱法对甲壳素脱乙酰化制备了壳聚糖，并考察反应时间、反应温度、碱浓度对脱乙酰度和分子量的影响。 3．用乳化凝胶法制备在缓释及消除其胃肠道刺激的双重目的吲哚美辛海藻酸钠-壳聚糖微囊，并测定回收率、包封率、载药量、溶出度。