【摘 要】
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人骨形态发生蛋白-7(Human bone morphogenetic protein-7,hBMP-7),又名成骨蛋白-1(Osteogenic Protein,OP-1),属于转化生长因子-β(Transforming growth factor-β,TGF-β)超家族。hBMP-7能够诱导动物或人间充质干细胞分化为骨、软骨、韧带、肌腱和神经组织,在临床骨科领域中具有广阔的应用前景,可用于促进
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人骨形态发生蛋白-7(Human bone morphogenetic protein-7,hBMP-7),又名成骨蛋白-1(Osteogenic Protein,OP-1),属于转化生长因子-β(Transforming growth factor-β,TGF-β)超家族。hBMP-7能够诱导动物或人间充质干细胞分化为骨、软骨、韧带、肌腱和神经组织,在临床骨科领域中具有广阔的应用前景,可用于促进脊柱融合和治疗骨折、骨缺损、骨不连、股骨头缺血性坏死等。但是,在基因工程表达该蛋白的过程中遇到了一些难以
其他文献
血吸虫病是威胁人类健康的重大疾病之一,唯一有效的治疗药物是吡喹酮,大规模单一用药产生的耐药性血吸虫的出现,使开发新型抗血吸虫病药物的工作显得非常迫切。老药新用的策略可以提高抗血吸虫病药物的研发速度。文献报道,拥有广泛生物活性的棉酚具有抑制重组日本血吸虫的乳酸脱氢酶的活性,棉酚很有可能像青蒿素一样,具有抗日本血吸虫的杀虫活性。本文研究的基本思路是,通过提取棉仁中的棉酚,验证棉酚抗日本血吸虫的杀虫活性
乳腺癌严重威胁到女性健康,化学药物治疗是乳腺癌的主要治疗手段之一,而化疗造成的耐药则成了乳腺癌治疗的一大困境。目前临床耐药诊断存在无法早期判断、无法动态监测等问题,以至于最终造成了化疗无效或过度治疗。因此,实现耐药的实时体外诊断在现阶段是乳腺癌药物治疗的关键。课题组前期研究发现,细胞膜微泡(EVs)是耐药乳腺肿瘤细胞受到药物刺激后从乳腺肿瘤细胞表面通过细胞膜出芽大量生成的膜泡,该EVs包裹化疗药物
伊立替康是DNA拓扑异构酶I抑制剂,作用于细胞周期S期,阻止拓扑异构酶I对断链DNA链的修复,抑制细胞分裂表现出抗癌活性。伊立替康现已广泛应用到结直肠癌、非小细胞癌、胃癌等实体瘤的治疗,但因其导致的骨髓抑制和迟发性腹泻等严重不良反应,在临床应用中受到限制。伊立替康不良反应的发生存在明显的个体化差异,研究发现,UGT1A1基因多态性、药物剂量与伊立替康化疗相关的毒副反应有关,本研究目的是通过观察使用
目的:类风湿性关节炎作为一种病程持久且较难治愈的慢性疾病,有着较高的致畸率和致残率。这不但严重降低了个人的幸福指数,也使家庭使国家承担了极重的医疗卫生开支。随着各类新药的不断问世,如何在众多药物中选择成本与效果均衡的最优药物,成为亟待解决的问题。本文对贝叶斯MTC法的基本原理、优势及其应用前景做了简要介绍,对其在国内外各领域的发展与应用进行梳理,研究其在我国的应用与发展前景。本研究将以治疗类风湿性
海洋是微生物多样性资源的巨大宝库，而微生物是产生药用活性物质的重要来源。其中放线菌是最重要和最大的药源微生物种群，现已发现的天然抗生素中约有70％来源于放线菌家族，预示着丰富的海洋放线菌可能产生大量结构新颖、有特殊生理活性的代谢产物，为新药研发提供丰富的新颖先导化合物。 本文以两株海洋放线菌Streptomyces rutgersensis WP6（以下简写为WP6）和Microbacteriu
目的:丙型肝炎是由丙型肝炎病毒感染引起的病毒性传染病,危害较大,治疗困难,目前尚无有效疫苗进行预防,是世界主要卫生问题之一。本论文对一系列具有抗丙型肝炎病毒活性的化合物进行了研究,旨在构建高效的计算模型,为设计和筛选具有抗丙型肝炎病毒活性的新型化合物结构提供指导。方法:本论文运用计算机辅助药物设计方法对两类具有抗丙型肝炎病毒活性的化合物结构进行了相关研究。首先采用三维定量构效关系方法构建计算模型,
目的:探讨交通相关PM2.5对大鼠的免疫毒性,以及MAPK信号分子、细胞凋亡在交通相关PM2.5诱导大鼠亚急性免疫毒性中的作用。方法:24只雄性SD大鼠随机分为4组,即生理盐水对照组、PM2.5低、中、高剂量组(1.5、6和24 mg/kg.bw)。采用隔天气管滴注染毒PM2.5混悬液,共6次,末次染毒后24 h内麻醉处死大鼠。用电镜观察脾脏的细胞凋亡超微变化;MTT法检测脾脏T淋巴细胞增殖功能;
内生真菌是指其部分或全部生命周期生活于健康植物组织细胞内或细胞外的真菌。单胺氧化酶是抗抑郁药(抑制MAO-A亚型)和抗帕金森(抑制MAO-B亚型)的药物靶点。乙酰胆碱酶是催化乙酰胆碱分解和一些其他胆碱酯类作为神经递质的酶,这种酶抑制剂用于治疗阿尔茨海默病。本论文从5种药用植物中分离纯化了35株内生真菌。其中从马蔺(Iris alctea)中分离得到11株,圆锥山蚂蟥(Desmodium elega
目前,在感染病领域由耐药细菌引起的疾病感染是全球正在关注的热点。对药物的作用靶点结构进行修饰可以通过甲基化过程来实现,这是致病菌一种重要的耐药机制。S-腺苷甲硫氨酸(SAM)在细胞中是一种通用的甲基供体,在甲基循环中起着非常重要的作用,如果某些关键的蛋白质与SAM的生化代谢途径相关,那么此蛋白质有可能成为一种药物靶点。在甲基转移酶催化作用下,S-腺苷高半胱氨酸(SAH)由甲基供体SAM参与去甲基化
该论文从新黄酮类化合物的合成方法改进与抗糖尿病活性筛选两个大方面进行研究。通过使用硫酸酸化蒙脱土K-10作为催化剂合成了多种取代的新黄酮类衍生物,包括新黄酮类化合物的骨架(3,4-二氢-4-芳基香豆素类化合物)以及新黄酮类化合物(4-芳基香豆素类化合物)。该方法具有环境友好、经济、分离和纯化过程简单、副产物少、催化剂廉价易得并且无毒可回收利用和相对高的反应产率等特点。在合成新黄酮类化合物骨架这一部