本论文主要对吡喃酮类天然产物Cryptocarya Triacetate, Cryptocaryolone和Cryptocaryolone Diacetate进行了不对称全合成,同时还完成了倍半萜类天然产物Chabranol首次仿生的不对称全合成,并Multiplolide A和B进行了全合成探索。该论文总共包括下面四个部分：第一章多组分反应策略在有机合成中的应用(综述)介绍了多组分反应策略及其在有机合成中的应用第二章Cryptocarya Triacetate, Cryptocaryolone和Cryptocaryolone Diacetate的不对称全合成以Linchpin反应,RCM和串联的脱除乙酰基-分子内氧杂Michael反应为关键步骤,建立了吡喃酮天然产物的骨架,共经过7-9步反应,以高的总产率,简洁、高效的完成了Cryptocarya Triacetate, Cryptocaryolone和Cryptocaryolone Diacetate的不对称全合成。第三章：倍半萜类天然产物Chabranol的仿生不对称全合成以手性环氧为起始原料,以分子内的Prins双环化反应构筑双环[2.2.1]母核为关键步骤,高效的完成了罕见骨架的倍半萜化合物Chabranol的首次仿生的不对称全合成,并确定了天然产物的绝对构型。第四章：MultiplolideA和B的全合成研究以廉价易得的抗坏血酸出发,完成了Multiplolide A的两个片段的合成,并对其家族分子的生源进行了假设,基于生源假设,展开了全合成研究,为以后Multiplolide家族分子的全合成奠定了基础。