本研究试图从小果博落回（Macleaye microcarpa）分离获得杀灭水产病原菌的活性成分,为直接利用这一植物资源创制无公害新型渔药,以其为模板仿生合成新型杀菌、奠定理论基础。该项目的研究,对水产新渔药开发和绿色水产品的生产具有重要的意义。本研究取得了以下几个成果:1.小果博落回抗鱼类病原菌活性部位的研究。分别采用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、乙醇和水5种极性不同的溶剂对小果博落回进行提取,并测定不同溶剂提取物的抗菌活性。结果显示:乙醇浸提物24 h时对四种病原菌的的抑菌效果最好,为4mg/mL,其次为氯仿,石油醚和乙酸乙酯,MIC为8 mg/ml-10mg/ml。水提物的抑菌效果最差,对所有病原菌的最小抑菌浓度为10mg/ml。对照组没有表现出抑菌作用。2.小果博落回杀灭鱼类病原菌活性成分的跟踪分离和鉴定。通过柱层析分离、反复重结晶结合活性跟踪的方法,从小果博落回中分离得到4种对四种鱼类病原菌有活性作用的单体成分化合物Ⅰ、化合物Ⅱ、化合物Ⅲ、化合物Ⅳ。其中化合物Ⅰ对四种病原菌的活性最好,对嗜水气单胞菌的MIC为12.5mg/L,化合物Ⅱ对嗜水气单胞菌的MIC为80mg/L,化合物Ⅲ、化合物Ⅳ对嗜水气单胞菌的MIC为100mg/L。化合物Ⅰ对杀鲑气单胞菌,鳗弧菌和哈氏弧菌的MIC为50mg/L,化合物Ⅱ、化合物Ⅲ、化合物Ⅳ对以上三种菌的MIC范围在100-200mg/L。通过理化性质和光谱分析,鉴定化合物Ⅰ为血根碱,化合物Ⅱ为6-甲氧基二氢白屈菜红碱,化合物Ⅲ为别隐品碱,化合物Ⅳ为隐品碱。3.以血根碱30 mg·kg^-1（bw）的剂量灌喂鲫鱼,其药动学模型符合一级吸收一室开放模型。药动学方程: C = 1.793e^-0.213t-1.793e^0.426t。主要药动学参数为主要药代动力学参数如下:吸收速率常数Ka 0.426 h^-1;消除半衰T（1/2） 3.255 h ;药时曲线下面积AUC 25.180μg·h·mL^-1;表观容积分布Vd/F 5.594 L·kg^-1;清除率CL（s） 1.191 mL·h^-1·kg^-1;达峰时间T_peak 3.255 h;药峰浓度C_max 2.681μg·mL^-1。说明鲫鱼对血根碱的摄取比较迅速,吸收较好,可以作为植物源水产药物使用。