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以β-二酮为配体的稀土配合物,通过有机配体的强紫外吸收和配体向稀土离子的有效能量传递,使其发出稀土离子的强特征荧光,具有较好的紫外激发荧光性能。因此,设计并合成新型的β-二酮类化合物,对于寻找和开发新型稀土离子发光敏化剂具有重要意义,同时设计配体的分子结构也是寻找新型稀土离子发光敏化剂的关键。本文以3,4,5-三羟基苯甲酸甲酯为原料,经Claisen缩合反应,设计并合成了2种新型的未见文献报道的β-二酮配体:1,5-二(3,4,5-三羟基)苯甲酰基乙酰丙酮(L1)和1-(3,4,5-三苄氧基)苯基-5-苯基乙酰丙酮(L2)。合成的配体及中间体的结构通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、元素分析(EA)、热重分析,氢核磁共振谱(1H-NMR)等表征手段得以确定。通过稀土(Eu,Tb)硝酸盐与配体L1合成了一种双核配合物Tb2(L1)3·4H2O;与配体L2分别合成了两种三元配合物Ln(L2)3phen和两种二元配合物Ln(L2)3·2H2O。通过FT-IR与EA确定配合物的结构,TG-DSC分析了配合物的热稳定性;以二甲酚橙作为指示剂,采用EDTA滴定法测定了稀土含量。结果表明,五种配合物结构与预期结构相符,且具有较高的热稳定性。同时,还测定了配合物的荧光性能。结果表明:配合物中的有机配体L1和L2能够有效地的把吸收的能量传递给稀土中心离子,强烈敏化中心离子发光,具有大的共轭体系的配体的荧光敏化性能要优于共扼体系小的配体;对于不同配体而言,L2配体合成的三元配合物和二元配合物的荧光强度均高于由配体L1合成的配合物;对同一类型的配体而言,Tb(Ⅲ)配合物一般比Eu(Ⅲ)配合物具有更高的荧光强度,与二元配合物相比,三元配合物中第二配体phen的引入明显地增强了配合物的荧光强度。通过测试计算表明:配体L2合成的Tb(Ⅲ)配合物比Eu(Ⅲ)配合物具有更高的量子效率。这些配合物荧光半峰宽窄,单色性好,对发展新型稀土配合物发光材料有一定的价值。