依卡倍特人体内定量分析方法及药代动力学研究

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依卡倍特是一种胃粘膜保护剂,作为局部抗溃疡药物,其具有抑制胃蛋白酶活性、抑制幽门螺杆菌、激活多种粘膜保护因子等作用,在临床上具有治疗胃溃疡、溃疡性结肠炎等疗效。本研究首次建立了LC/MS/MS分析方法用于测定人血浆中依卡倍特的浓度,并测定了8名健康受试者分别口服含依卡倍特1.0 g和2.0 g的依卡倍特二钠片(浙江艾康生物技术制药有限公司研制开发)后,血浆中依卡倍特的浓度。绘制血药浓度-时间曲线,并根据血药浓度-时间数据,求算有关药代动力学参数。对不同剂量组间的药代动力学参数进行统计分析,并考察性别
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亚血红素多肽是人工过氧化物模拟酶,具有很强的抗氧化能力,现在主要用于治疗白内障,其用药机制为过氧化物酶可以增强晶状体的抗氧化能力,抑制和阻断氧化损伤的发生。正是基于此,本研究以手术方法建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,观察抗氧化剂亚血红素多肽对于大鼠缺血再灌注后心肌氧化损伤保护作用。本研究通过建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,在整体水平研究亚血红素多肽对心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机制,从而为亚血
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本课题研究高效液相色谱法分离N-V蛋白酶的条件的选择,及对样品部分工艺的检测和对样品成分的分析,为该药的申报准备条件。本试验选取两种不同类型的色谱柱即凝胶柱和离子交换柱分别对其进行研究,从影响色谱分析的因素出发,摸索最佳色谱条件。然后利用优化好的条件结合纤溶活性检测方法对部分工艺进行检测。最后结合各种电泳技术和免疫技术等对样品的成分进行深入研究。实验结果如下:凝胶色谱柱较合适的色谱分离条件:流速为
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本文研究了莫达非尼在中国汉、蒙、朝、维和回族5个民族健康受试者体内的药物动力学及群体药物动力学,旨在阐明莫达非尼在中国不同民族人群及不同性别健康受试者体内的吸收、分布、代谢和排泄的动态变化规律,以期为制定临床合理给药方案提供一定的依据。本文建立了测定人血浆样品中莫达非尼及其代谢物莫达非尼酸含量的高效液相色谱方法,血浆中的杂质对样品峰无干扰。该方法在血浆中线性范围均为0.1~10.0 mg·L~(-
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本文旨在设计并制备几种具有一定骨靶向性的柔性纳米脂质体(UL)剂型,并对其靶向性能进行评价和比较,以期对脂溶性药物的骨靶向载体模型进行初步研究。本课题选择了泊洛沙姆407(P407)、乙二胺四甲叉磷酸(EDTMPA)等分别作为脂质体表面修饰化合物,并合成了与EDTMPA具有相同的主要功能集团的1,12-十二烷二胺四甲叉磷酸(12-DTMPA)进行比较研究。以亚磷酸、1,12-二胺十二烷和甲醛为原料
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目的:建立小鼠体外树突状细胞(DC)培养、扩增和获取高纯度不同成熟状态树突状细胞的操作流程(OP);同时观察体外培养条件下,不同免疫抑制药物单独及联合作用下对树突状细胞成熟状态的影响。方法:利用小鼠的骨髓细胞体外培养树突状细胞,将培养的树突状细胞分成六组:A组为对照组,培养过程中除添加细胞因子:重组小鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rrGM-CSF)、重组小鼠白细胞介素4(rrIL-4)、重组小鼠
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目的:探讨氧自由基对病毒性心肌炎小鼠心肌组织内p38MAPK的影响及依达拉奉的干预作用。方法:应用CVB3感染ICR小鼠建立病毒性心肌炎小鼠模型后,在不同时期检测血清SOD、MDA含量,用免疫组化法检测心肌组织中p38MAPK的含量,观察依达拉奉的干预作用,HE染色后观察心肌组织病理变化,计算心肌病毒滴度和心肌病理积分。结果:1.测定CVB3的TCID50=10-6.49;2.成功建立了病毒性心肌
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目的分析预防艾滋病母婴传播抗病毒治疗药物的副作用。方法1、对艾滋病流行的五个市、县接受艾滋病母婴传播阻断服务的HIV感染孕产妇及所生婴儿采血测定血常规与肝功能。2、检测HIV感染孕产妇产后3个月后耐药性的产生情况。纳入标准是:既往无抗病毒治疗服药史;病毒载量>1000 copies/ml;通过巢式聚合酶链反应对研究对象体内HIV的pol基因部分区域进行扩增,将测序结果于国际耐药数据库比对确认耐药位
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