药品作为一种特殊商品,其质量安全关系到广大人民的身体健康和生命安全,药品的特殊性决定了政府必须对其进行行之有效的干预和规范,确保药品质量,满足人们的用药需求,从而保证人们的用药安全,降低健康风险。目前,我国的药品行政法规制还存在着很多的问题,比如药品行政法规制主体职权缺失、权力缺乏制约,药品规制制度还不够完善,法律规范的可操作性差等,这些问题严重影响了药品行业的健康发展,不利于人们健康权的保护。因此,完善我国药品行政法规制制度势在必行。本文从行政法的视角对药品规制问题加以分析,在现有的药品行政法规制研究的基础上,通过对药品问题特殊性的分析与药品行政法规制的概述及美国、英国药品行政法规制主要制度的借鉴,提出了完善我国药品行政法规制体系的建议,希望对我国目前药品行政法规制体系的完善有一定的借鉴作用。