本文对催化氧化法处理PTA(精对苯二甲酸)尾气的催化剂进行了较为系统的研究。以Pt-Pd双贵金属为主催化剂，通过添加La、Mn、Co、Fe、W、V、Ce、Ag等金属元素对催化剂进行改性，制备了一系列活性较纯贵金属更加优良的颗粒状和蜂窝状催化剂。重点考察了载体、浸渍方式(过量浸渍法、浸渍沉淀法、等体积浸渍法)、浸渍时间、pH以及金属组分浸渍顺序等制备条件对催化剂活性的影响。同时还考察了溴甲烷对催化剂的中毒作用和改性对催化剂抗溴中毒能力的影响。　　 研究结果表明：对颗粒型催化剂来说，大比表面积的活性氧化铝为载体制得的催化剂活性相对较高。以TiO2为载体时虽然比表面积比活性氧化铝低一个数量级，但活性却接近活性氧化铝。当浸渍时间为10h、浸渍液的pH小于4、焙烧温度为550℃时，采用先浸渍贵金属后浸渍金属助剂的两次浸渍法制得的催化剂活性最好。双贵金属催化剂中添加的La、Mn、Co、Fe、W、V、Ce、Ag等金属元素对乙酸甲酯的氧化均有促进作用，其中La，Co等元素促进效果尤为显著，Ag的促进作用最小。其促进作用的顺序为La＞Co＞Fe＞Ce＞W＞Cu＞Mn＞V＞Ag。此外，在Pt-Pd双贵金属催化剂中加入Mn、Ce等金属元素后，其抗溴中毒能力明显提升。CO的存在对催化氧化反应有抑制作用，H2O的存在对催化反应的影响不大。但当H2O和CO同时存在时，催化氧化反应的活性略有提高。