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我们利用Ac/Ds 转座子系统诱变拟南芥,通过800 个F2 代株系的筛选,得到一株突变体,该突变体表现出复杂的表型变化,最明显的特征是开花推迟,叶片上表皮毛数量减少,表皮毛的分叉数也减少。遗传分析证明该突变体为单基因隐性遗传,但突变位点与Ds 插入位点不连锁。我们用SSLP 的方法根据突变体的表型进行基因定位,发现突变位点位于拟南芥第一条染色体上,在UFO下端约1.8cM 处。我们对在土中生长的突变体和野生型分别用生长素,赤霉素和油菜素内酯处理,发现并不能恢复突变体的表型。在长日条件下,f9315 的开花时间比野生型推迟大约10 天左右,在短日照条件下,突变体的开花时间比野生型进一步延迟;春化处理可使突变体的开花时间提前,但不能达到野生型的水平。通过构建f9315 与其它突变体的双突变,并对双突变的开花行为进行比较,我们发现:在长日和短日光周期条件下,f9315 ap1 的双突变的开花时间与f9315相同,因此f9315 对ap1 具有上位性;f9315 gai 的双突变的开花时间与gai 相同,因此gai 对f9315 具有上位性;f9315 clv1-1、f9315 clv3-1 和f9315 lfy 的双突变的开花时间比两亲本开花时间的延迟效应之和还要长,因此它们之间有协同作用;f9315 tfl1 双突变的开花时间比f9315 单突变的开花时间提前,比tfl1 单突变的开花时间推迟,基本上和野生型相同,这说明F9315 野生型基因对开花的促进作用部分是通过直接或间接途径来抑制TFL1 基因的功能而实现的,TFL1 是F9315 作用的一个下游基因。另一方面,我们研究了f9315 在表皮毛发育途径中的作用,f9315 突变体的表皮毛发育有明显异常,表现为叶面上表皮毛数量减少,大约只有野生型的一半,并且表皮毛的分叉数减少,以二分叉的表皮毛为最多,并有一定数量的不分叉的表皮毛。我们构建了f9315 ttg1 和f9315 gl1 的双突变,结果在f9315 ttg1和f9315 gl1 双突变中莲座叶均无表皮毛,这说明ttg1 和gl1 对f9315 具有上位性,在表皮毛的发育途径中,F9315 位于TTG1 和GL1 的下游。