目的:本课题通过对止颤颗粒治疗肝肾不足型帕金森病的临床疗效研究，观察其有效性、安全性，为帕金森病的中医治疗提供临床依据和新的研究方向。　　 方法:收集2011年至2013年至上海市中医医院门诊及住院就诊的，符合肝肾不足型帕金森病患者，将其随机分为试验组和对照组，每组各30例。未服用中药者可直接入组，服用中药者经过2周洗脱期后入组。患者入组后，回顾前2周内，未进行西药剂量加减的，维持其原服用的西药和剂量作为基础用药，在试验期内西药基本固定不作调整。试验组使用止颤颗粒，对照组使用安慰剂颗粒。治疗共12周，治疗前后进行UPDRS评分、中医证候疗效评分和安全性指标检查。　　 结果:　　 1.两组治疗前一般资料包括性别、年龄、病程、病情均具有可比性。　　 2.两组UPDRS疗效有效率比较，试验组显效率16.7％，有效率53.3％，无效率30.0％，总有效率70.0％;对照组显效率0％，有效率16.7％，无效率83.3％，总有效率16.7％。治疗前后两组总体有效率有明显统计学差异（P＜0.01）。　　 3.两组中医疗效有效率进行比较，试验组显效率16.7％，有效率60.0％，无效率23.3％，总有效率76.7％;对照组显效率0％，有效率20.0％，无效率80.0％，总有效率20.0％。治疗前后两组总体有效率有明显统计学差异（P＜0.01）。　　 4.治疗前后两组血、尿、粪便常规+隐血、肝肾功能等均未见明显异常，治疗前后无不良事件发生。　　 结论:　　 1.止颤颗粒对肝肾不足型帕金森病患者的治疗效果较好，能改善肝肾不足型帕金森病患者的运动症状。　　 2.止颤颗粒对肝肾不足型帕金森病患者中医症状方面同样具有疗效，能显著改善腰膝酸软、大便艰涩、少寐等肝肾不足症状。　　 3.试验期间，未发现不良反应和毒副作用。