本论文通过X射线衍射方法及各种磁测量手段研究了Nd<,2>A1Fe<,16-x>Mn<,x>(x=1，2,3,4,5)和Er<,2>A1Fe<,16-x>Mn<,x>(x=1，2,3,4,6,8)化合物的结构、磁性和热膨胀性质，分析了Mn替代对RM<,2>Fe<,17>化合物的结构参数、居里温度、自发磁化强度和热膨胀性质的影响，并且对Nd<,2>A1Fe<,16-x>Mn<,x>和Er<,2>A1Fe<,16-x>Mn<,x>化合物的自发磁致伸缩进行了讨论。对电弧炉熔炼的具有六角相。Th<,2>Ni<,17>型结构的Gd<,2>Fe<,17>化合物，在1050℃的退火条件下使之转变为菱方相Th<,2>Zn<,17>型结构。采用X-射线衍射及磁测量手段研究了这两种相结构的Gd<,2>Fe<,17>化合物。 研究表明在Nd<,2>A1Fe<,16-x>Mn<,x>和Er<,2>A1Fe<,16-x>Mn<,x>化合物中存在着较强的、各向异性的、正的自发磁致伸缩。Mn替代导致化合物的自发磁化强度和居里温度急剧下降，并使化合物的磁晶各向异性发生显著改变。当化合物的磁晶各向异性发生由易面到易轴的转变时，其自发磁致伸缩有所增强。Nd<,2>A1Fe<,15>Mn化合物在282-342K的温度范围内表现出良好的因瓦性质，其热膨胀系数与现在广泛使用的因瓦合金在同一个数量级上(约为10<-6>/K)，具有良好的应用前景。用振动样品磁强计较精确地测定出Gd<,2>Fe<,17>化合物中Gd次晶格的磁矩及Fe次晶格的磁矩。对Gd<,2>Fe<,17>化合物磁性研究表明这两种结构的居里温度相差不大，说明R-T交换作用比T-T交换作用要弱很多。