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急性早幼粒细胞白血病是急性髓细胞白血病(AML)FAB分型中的M3亚型,大约占成人AML的10%～15%。95%以上的APL患者具有PML/RARα融合基因。PML/RARα融合基因是急性早幼粒细胞白血病特异的分子学标志,检测PML-RARα融合基因不仅能够协助急性早幼粒细胞白血病诊断,而且对该融合基因定量对微小残留病(MRD)检测也有重要意义。由于传统形态学及常规PCR技术不能对其定量,所以本文设计了一种新的方法检测急性早幼粒细胞白血病PML/RARα融合基因。将电化学DNA生物传感器技术和多通道生物传感芯片技术结合构建出多通道电化学传感芯片对急性早幼粒细胞白血病PML/RARα融合基因进行检测。电化学DNA生物传感器是近几年迅速发展起来的一种全新的生物传感器,具有灵敏度高、响应快、微型化、价格低廉等优点。多通道生物传感芯片也是最近几年在生命科学研究领域崭露头角的一项新技术。多通道生物传感芯片是由16个通道构成,每一通道都是一个传感器的探头,包括一个工作电极,参比电极及辅助电极,因此每个通道都能构成一个独立的传感器。将二者结合能够实现一次操作多次检测,具有快速、高效及并行处理的能力,具有广泛的应用前景。脱氧核糖核酸(DNA,为英文Deoxyribonucleic acid的缩写),又称去氧核糖核酸,是染色体的主要化学成分,同时也是组成基因的材料。DNA是由许多脱氧核苷酸残基按一定顺序彼此用3’,5’-磷酸二酯键相连构成的长链。大部分DNA以双螺旋结构存在,为双链长分子。高温下,双链DNA变性成为两条单链能够重新杂交形成双链,从而会阻碍探针与目标DNA的杂交。核糖核酸(缩写为RNA,即Ribonucleic Acid),由核糖核苷酸经磷酯键缩合而成长链状分子。与DNA不同,RNA一般为单链长分子,不形成双螺旋结构。因此,不存在变性与复性,而能够与探针充分杂交。因此,本文以急性早幼粒细胞白血病PML/RARαmRNA为检测目标,希望能够提高灵敏度。本文设计了两种结构的电化学探针(茎环结构探针和“三明治”结构探针),并分别构建了两种不同的多通道电化学传感芯片,用于急性早幼粒细胞白血病PML/RARαmRNA的检测,同时考察了传感芯片的特异性、稳定性等性能。首先,根据急性早幼粒细胞白血病融合基因的碱基序列设计出“三明治”结构DNA探针。将电化学技术和酶联免疫分析技术相结合构建出的“三明治”结构的多通道电化学传感芯片可以识别和定量检测溶液中人工合成的PML/RARα融合基因片断。结果表明,在最佳条件下,测定mRNA的线性范围为0.1 pM- 200 pM,检测限为1.2×10-14 M。研究还发现该传感器能够很好地识别互补链与不匹配链,具有较好的特异性。可以实现对急性早幼粒细胞白血病中PML/RARα融合基因mRNA定性定量的测定。另外,根据急性早幼粒细胞白血病融合基因的碱基序列设计出茎环结构DNA探针并且采用电化学酶联免疫分析技术构建出发夹结构探针修饰的多通道电化学传感芯片对人工合成的PML/RARα融合基因片断进行检测。结果表明:在优化杂交条件下,该传感芯片测定mRNA的浓度线性范围为0.5 pM- 300 pM,检测限为5.0×10-14 M。能很好的识别杂交溶液中的完全互补序列与单碱基突变序列,甚至能够很好识别种类的单碱基不匹配序列(A碱基不匹配、G碱基不匹配、C碱基不匹配),可以实现对急性早幼粒细胞白血病中PML/RARα融合基因定性定量的测定。