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目的探讨金花茶降低衰老机体动脉粥样硬化发病风险的作用。方法雄性SD大鼠40只,体重180-220克,随机分成4组,每组10只,分别为正常对照组(N组),衰老模型组(A组),高浓度金花茶组(HC组)和低浓度金花茶组(LC组)。模型组和2组金花茶组采用D-半乳糖连续腹腔注射200mg/(kg·d)制备亚急性衰老动物模型,1次/d,共40天。衰老模型组造模成功后不再做任何处理。金花茶用药组大鼠造模成功后,低浓度组每天用金茶花2g/kg煮水灌胃,高浓度组每天用4g/kg煮水灌胃,1次/d,共40天。正常对照组大鼠每天灌胃同等剂量的生理盐水,时间同金花茶组大鼠。最后一次灌胃后取大鼠尾部静脉血测TC、TG、HDL-C、LDL-C含量,然后断颈处死大鼠,取肝脏组织测MDA、SOD、TC、TG含量及bax、be1-2mRNA表达水平。结果(1)衰老模型组肝脏MDA含量较正常对照组明显升高(P<0.05)而SOD含量较正常对照组明显降低(P<0.05)；高、低浓度金花茶组肝脏MDA含量较衰老模型组明显降低(P<0.05)而SOD含量较正常对照组明显升高(P<0.05)；高、低浓度金花茶组间比较,上述指标有统计学差异(P<0.05)。(2)衰老模型组血清HDL-C含量较正常对照组明显降低(P<0.05)而血清TC、TG、LDL-C含量较正常对照组明显升高(P<0.05)；高、低浓度金花茶组血清HDL-C含量较衰老模型组显著升高(P<0.05)且血清TC、TG、LDL-C含量较衰老模型组明显下降(P<0.05),高、低浓度金花茶组间比较,上述指标有统计学差异(P<0.05)。(3)衰老模型组肝脏TC、TG含量较正常对照组明显升高(P<0.05)；高、低浓度金花茶组肝组织TC、TG含量较衰老模型组明显下降(P<0.05),高、低浓度金花茶组间比较,上述指标有统计学差异(P<0.05)。(4)衰老模型组肝脏be1-2mRNA表达水平较正常对照组明显降低(P<0.05)而bax mRNA表达水平较对照组明显降低(P<0.05)；高、低浓度金花茶组肝脏be1-2mRNA表达水平较衰老模型组显著升高(P<0.05)且bax mRNA表达水平较模型组明显下降(P<0.05),高、低浓度金花茶组间比较,上述指标有统计学差异(P<0.05)。结论金花茶可能通过提高SOD含量和减少MDA堆积,上调bcl-2和下调bax mRNA表达水平,减慢肝脏凋亡,以延缓机体衰老；并调节血脂,降低TC、TG、LDL-C,增加HDL-C含量,延缓肝细胞凋亡,提高肝细胞活性并减少肝脏脂肪堆积,以降低衰老进程中动脉粥样硬化的发病风险。