目的:观察三七总皂甙对肝纤维化大鼠I型胶原及TGF-β1表达的影响,并探讨其抑制肝纤维化的可能机制。方法:用四氯化碳复合因素诱导大鼠肝纤维化模型.分别用药干预,高剂量三七组以皮下注射三七总皂甙60mg/kg;低剂量三七组以皮下注射三七总皂甙30mg/kg;秋水仙碱治疗组以秋水仙碱0.14mg/kg灌胃;同时设正常对照组和四氯化碳病理对照组。持续42天,用病理HE染色观察纤维化程度,用RT-PCR进行I型前胶原mRNA和TGF-β1mRNA的半定量检测,免疫组化观察I型胶原及TGF-β1的合成表达。结果:(1)HE染色显示三七60mg/kg和30mg/kg组大鼠肝组织纤维化较模型组显著减少(分别为P<0.01),肝组织病理学损害明显减轻。秋水仙碱组亦较模型组有明显下降(P<0.01);(2)RT-PCR半定量检测显示,同四氯化碳模型组相比,三七组肝组织中I型胶原和TGF-β1mRNA逆转录扩增产物表达量明显降低(P<0.01);(3)免疫组化结果显示三七组I型胶原表达明显降低(P<0.01),三七组肝组织中TGF-β1阳性表达明显降低(P<0.01)。结论:三七总皂甙能减轻肝纤维化程度。其可能的机制为保护肝细胞,减轻肝细胞变性,坏死;下调TGF-β1而抑制HSC活化,增殖,从而减少胶原合成,使ECM合成减少,达到抗肝纤维化的作用。