黏胶纤维属于再生纤维素纤维,其来源广泛,并且黏胶纤维在各行各业的应用非常广泛。2代聚酰胺-胺(PAMAM)树状分子拥有极高的提纯率和优异的空间结构,分子中含有8个伯胺基和12个酰胺基,呈平面敞开式结构,基团间距离相对宽松,并且分子与分子间易于缠结。以自制2代PAMAM与黏胶纺丝原液按不同比例进行湿法纺丝,选用活性深蓝K-R对改性黏胶纤维进行无盐染色。本文主要进行了以下几个方面的研究:(1)对PAMAM进行合成,采用以乙二胺为初始引发核,与丙烯酸甲酯交替进行迈克尔加成反应和酰胺化反应,通过比较不同时间,温度和投料比来确定最佳反应条件。并对PAMAM树形分子进行红外光谱(FT-IR)测试,分析发现PAMAM树形分子的红外谱图与实验理论结构是相符的。(2)将PAMAM树形分子加入到黏胶纺丝原液中,采用湿法纺丝技术对黏胶纤维进行改性。通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)对PAMAM改性黏胶纤维的表面形貌进行了表征。通过电子单纤维强力仪对PAMAM改性黏胶纤维的断裂强力进行了测试,发现PAMAM树形分子进入到黏胶纤维中对其断裂强力影响不大。(3)选用活性深蓝K-R研究了PAMAM改性黏胶纤维无盐染色的染色动力学和染色热力学。动力学研究结果表明:随着PAMAM树状分子含量的增加,活性深蓝K-R在黏胶纤维上平衡上染百分率逐渐增大;当PAMAM含量达到10%时,可以实现黏胶纤维的无盐染色。热力学研究结果表明:随着PAMAM用量的增加,黏胶纤维的主要吸附和染色机理由弗莱因德利胥型物理非定位吸附改为朗缪尔型化学定位吸附。(4)在恒温条件下进行了耐洗色牢度和耐摩擦色牢度的测定。结果表明:PAMAM的加入对黏胶纤维的耐洗色牢度和耐摩擦色牢度没有影响。PAMAM能提高黏胶纤维的染色速率和上染百分率,对改善黏胶纤维染色工艺具有重要意义。