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传统的给药系统存在一系列的弊端，功能单一，不能维持血液中药物的浓度。传统给药系统药物利用度低，病人需要多次给药。然而，随着服药次数的增加，药物对人体的毒性更大，影响患者健康。缓、控释药物体系是一种新的给药系统，存在不少优势，能维持血药浓度的稳定，药物的靶向性提高。与传统的给药方式相反，缓、控释药物体系不需要频繁地给药。其中，微球和纳米纤维是最具临床应用前景的缓、控释药物体系。本论文主要包括两方面的内容。第一部分，利用静电喷雾技术制备壳聚糖-康普瑞丁微球，第二部分利用静电纺丝技术制备聚乙烯醇-壳聚糖微球复合纳米纤维。具体的内容和结论如下： (1)利用静电喷雾技术，以壳聚糖为基质材料，康普瑞丁为模型药物制备载药微球。实验中采用了AcOH/H2O和AcOH/H2O/EtOH两种溶剂，分析了壳聚糖浓度、溶液配比、乙醇和康普瑞丁对微球形貌和粒径分布的影响因素，并且对壳聚糖载药微球的缓释性能进行了测定。结果表明，壳聚糖浓度、溶液配比、乙醇和康普瑞丁的加入会使壳聚糖微球呈球状、中间塌陷的类球状和棒状等不同形貌，微球粒径存在较大差异。在适宜的条件下，壳聚糖浓度为30和50 mg/mL时，都能得到形貌较好的微球。AcOH/H2O/EtOH复合溶剂将疏水性药物康普瑞丁载入壳聚糖微球，制备出的壳聚糖-康普瑞丁载药微球分散性好，粒径分布均匀，平均粒径仅为0.27?m。50 mg/mL较30 mg/mL的壳聚糖溶液制备出的微球其载药量和药物的包封率较高，并且随着康普瑞丁浓度的提高，微球的载药量逐渐增大，使用戊二醛蒸汽交联48 h的微球缓释效果明显。 (2)利用静电纺丝技术，制备聚乙烯醇-壳聚糖微球复合纳米纤维。壳聚糖微球用壳聚糖-康普瑞丁溶液制备得到。壳聚糖的浓度为50 mg/mL，康普瑞丁的浓度为15wt％。实验中分析了聚乙烯醇浓度和壳聚糖微球浓度对纤维形貌和粒径分布的影响，测定了纳米纤维的缓释性能，并且对其进行了MTT毒性和细胞培养测试。结果表明，120 mg/mL的聚乙烯醇溶液能制备出载壳聚糖微球的复合纳米纤维。壳聚糖微球的浓度会影响纳米纤维的连续性。纤维用戊二醛交联后形貌基本不变。纳米纤维的缓释性能良好，对L929小鼠成纤维细胞没有毒性，且L929小鼠成纤维细胞可密集地贴附在纤维膜上，在纤维膜上增殖。