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目的: 探讨癫痫相关mRNA是否在致痫灶及其周边存在明显的差异性表达,为进一步探讨癫痫相关mRNA在致痫灶术前定位中应用提供前期试验依据。 方法: 选取SPF级SD大鼠、雄性、250±20g,随机分为实验组、溶剂(生理盐水)对照组、空白对照组,分别立体定向下行海人酸1ug杏仁核注射并埋置电极、生理盐水1ul注射并电极埋置、单纯电极埋置。模型构建后予视频实时监测协助慢性癫痫模型的确认;于模型构建后2周行Morris水迷宫检测,评估其学习记忆能力;于模型构建后3周对大鼠进行视频脑电监测;于造模后7周取脑性病理切片染色及mRNA表达量测定。 结果: 本次研究中见:(1)脑组织尼氏染色致痫灶同侧海马CA3锥体细胞明显凋亡、同侧DG区及对侧海马CA3区轻微损伤;(2)水迷宫检测发现与对照组相比癫痫大鼠学习记忆能力下降;(3)脑电检测可见实验组同侧海马区明显痫样放电起源。实验结果符合相关文献报道,模型构建成功,致痫灶位于右侧海马(KA注射同侧)。(4)R-QPCR检测结果发现CDH19、KCNJ13mRNA在KA注射区同侧海马(致痫灶)与周边存在差异性表达,且同侧海马区表达较周边区高Bonferroni检验P<0.05。(5)致痫灶CDH19、KCNJ13mRNA表达明显高于实验组对侧海马及对照组双侧海马,且对侧海马及对照组海马间表达无明显差P>0.05。 结论: (1)癫痫动物模型构建成功,致痫灶定位明确,位于KA注射同侧海马。(2)R-QPCR检测结果发现CDH19、KCNJ13mRNA表达与癫痫发作相关,且在海马区(致痫灶)表达较周边区高,有望成为新的癫痫定位靶标。