内分泌干扰物（Endocrine disrupting chemicals, EDCs）是一类具有生物和人体激素活性，能够干扰和破坏生物和人体内分泌功能的外源性物质。壬基酚（Nonylphenol, NP）和双酚A（Bisphenol A, BPA）是两种广泛应用于工业生产的人工合成化合物，同时也是典型的酚类内分泌干扰物，有关NP和BPA在环境中的分布特征、迁移转化规律及其生态风险也已成为近年来的研究热点。我国关于NP和BPA的环境分布的研究已有开展，但河口及海洋环境中的研究较少，关于其生态风险评价尚没有合适的技术方法。本文以大辽河口为研究区域，采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）方法测定了大辽河口表层水体和沉积物中NP和BPA的含量，分析了由河入海过程中NP和BPA的时空分布和污染特征，初步讨论了其潜在生态风险，并基于物种敏感性分布（Species Sensitivity Distribution,SSD）特征构建了NP和BPA的风险评价模型，对大辽河口NP和BPA的污染现状进行了风险评价。研究结果表明：大辽河口表层水和沉积物中NP的浓度分别为25.7-777ng/L和6.40-456ng/g dw，其中河流段的浓度分别为83.6-777ng/L和21.5-456ng/g dw，时间分布上，河流段丰水期（8月份）表层水和沉积物中各站位NP的浓度水平均高于平水期（6月份）；空间分布上，6月份河流段表层水中的浓度分布主要受离源远近的影响，但8月份由于受洪水影响河流段浓度差异较小；两次调查河流段沉积物中NP的空间分布相似，均呈现沿河段往下浓度逐渐降低的分布格局。近岸海域表层水和沉积物中NP的浓度分别为25.6-593ng/L和6.4-41.7ng/g dw，时间分布上，近岸海域表层水中8月份的NP浓度较6月份的高，但表层沉积物中的浓度相近；空间分布上，距入海口的距离为影响NP在近岸海域中分布的主要因素。大辽河口NP的年入海通量约为753kg，上游太子河和浑河的混合污水，河流中段的农业污水以及河流下段生活和工业污水是大辽河口NP的主要污染来源。大辽河口表层水和沉积物中BPA的浓度分别为12.5-248ng/L和1.22-24.0ng/g dw，其中河流段浓度分别为29.2-248ng/L和3.42-24ng/g dw，各站位浓度水平显著低于NP。时空分布上，河流中上段分布相似，但靠近入海口的中下段差异较大；表层沉积物中，两次调查的空间分布相似，但8月份大多数站位浓度较6月低。近岸海域表层水和沉积物中BPA的浓度分别为12.5-137ng/L和1.22-15.3ng/g dw，时空分布与近岸海域中NP的分布相似。与其他地区河口和近岸海域的检测数据相比，大辽河口表层水体和沉积物中NP和BPA的浓度均处于中等水平，部分站位已经超过了引起不良生物效应的临界浓度，水生生物和底栖生物都有可能已经受到损害。为了评估NP和BPA的生态风险，本文采用物种敏感性分布法构建了其风险评价模型。模型计算结果表明NP在淡水水体中的预计无效应浓度PNECwater为0.475μg/L，在海洋水体中的PNECwater为0.281μg/L；NP在淡水沉积物中PNECsediment为0.056μg/g（湿重），在海洋沉积物中PNECsediment为0.033μg/g（湿重）。BPA在淡水和海水中的PNECwater分别为0.592μg/L和2.82μg/L；在淡水和海洋沉积物中的PNECsediment分别为0.010μg/g（湿重）和0.0461μg/g（湿重）。基于以上SSD模型计算所得的PNEC值，本文采用风险熵对大辽河中NP和BPA的生态风险进行定量化表征。结果表明大辽河口河流段和近岸海域表层水中NP的风险熵RQwater分别为0.176-1.64和0.091-2.40；河流段和近岸海域表层沉积物NP的RQsediment分别为0.607-21.8和0.305-3.99，该结果表明需要继续观察其生态风险，并应采取相应的风险消减措施。大辽河口河流段表层水中BPA的RQwater为0.053-0.418，存在潜在的生态风险；近岸海域RQwater范围为0.004-0.048，尚未发现存在风险。河流段和近岸海域表层沉积物BPA的RQsediment分别为0.549-5.83和0.041-1.07，需要对其污染状况继续观察，并应采取风险消减措施。