【摘 要】
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该文选用邻菲罗啉2,9-位取代二甲醛为原料,合成了胺基取代四氮和六氮多胺配体,增加了配体的柔性和配位多样性,在不同的酸碱环境下,合成和解析了过渡金属配合物的晶体结构,对
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该文选用邻菲罗啉2,9-位取代二甲醛为原料,合成了胺基取代四氮和六氮多胺配体,增加了配体的柔性和配位多样性,在不同的酸碱环境下,合成和解析了过渡金属配合物的晶体结构,对深入了解金属离子和邻菲罗啉类多胺配体的结构有重要的意义.具体内容如下:一、在不同的酸碱条件下,合成和解析了15个含邻菲罗啉的四氮和六氮取代多胺配体和二元配合物的晶体结构.二、运用量子化学的方法,对于邻菲罗啉多胺配体二元配合物的晶体数据进行了量子化学的结构计算分析.从配体和配合物的能量,最高占有轨道、最低空轨道的能量以及能量差,中心金属离子和配位原子的电荷分布等角度对邻菲罗啉多胺配体二元配合物的稳定性,配位多样性进行了分析.三、合成了三个多功能的Schiff base配体,合成和解析了两个含邻菲罗啉的高氯酸铜的三元配合物的晶体.四、合成了三个含邻菲罗啉的氮杂硫杂大环配体,运用核磁、元素分析FAB-MS和红外光谱进行了表征.测试了大环配体对金属离子的识别作用,发现大环配体对Pb<2+>和Ag<+>有极强的选择性.
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