【摘 要】
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目的:通过布拉氏酵母菌联合蒙脱石散在小儿急性腹泻治疗的临床应用,观察患儿临床治疗效果以及临床使用的安全性。方法:1.收集2017-12月-2019年12月在新疆医科大学第五临床学院儿科和感染科收治的96例(6月-6岁)小儿急性腹泻患儿为研究对象。将研究对象随机分为对照组和试验组各48例两组;(1)对照组:对照组常规治疗加用蒙脱石散<1岁1.0g/次,13岁2.0g/次,>3岁3.0g/
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目的:通过布拉氏酵母菌联合蒙脱石散在小儿急性腹泻治疗的临床应用,观察患儿临床治疗效果以及临床使用的安全性。方法:1.收集2017-12月-2019年12月在新疆医科大学第五临床学院儿科和感染科收治的96例(6月-6岁)小儿急性腹泻患儿为研究对象。将研究对象随机分为对照组和试验组各48例两组;(1)对照组:对照组常规治疗加用蒙脱石散<1岁1.0g/次,1~3岁2.0g/次,>3岁3.0g/次,均为3次/日。(2)治疗组:对照组基础上加用布拉氏酵母菌散口服。布拉氏酵母菌散剂服药0.25g/次,小于3岁的儿童,服用1次每日,大于3岁胡儿童服用2次每日,两组患儿均持续用药5-7d。蒙脱石散剂量同对照组。2.观察两组参与实验的儿童大便次数变化情况以及大便性状恢复所使用的时间变化,还有呕吐等情况,以及观察治疗期内是否出现不良反应。结果:1.两组临床治疗效果比较:试验组的患儿临床治疗后的总有效率为93.75%,对照组的患儿在临床治疗后的总有效率为64.58%,由此可见试验组的患儿临床上的治疗总有效率明显高于对照组的,因此可见两组统计学上具有明显差异(P<0.05)。两组大便次数及腹泻持续时间比较试验组治疗第3、5天大便频率以及恢复食欲状况等都超过了对照组,所以差异均存在统计学意义(P<0.05)。结论:布拉氏酵母菌联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻治疗效果显著,未见不良反应。
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