本实验建立了检测鹅副黏病毒的快速夹心胶体金免疫层析测试试纸条（ICS）。 第一部分，制备鹅副黏病毒的单克隆抗体。采用PEG沉淀法结合Sephdex G200层析柱法提纯强毒JG04株GPMV,蛋白含量为1.283 mg／mL，HA效价为2^9～10。提纯的GPMV用于免疫小鼠和ELISA包埋；采用PEG1 500进行融合，融合率为46.5％；采用间接ELISA试验和HI试验双向检测杂交瘤细胞分泌的抗体，阳性率为78.4％；采用有限稀释法进行三次克隆，获得两株稳定分泌抗JG04株鹅副黏病毒抗体的杂交瘤细胞株，命名为3A₅、2C₆。其中3A₅腹水的ELISA效价为1：51 200，没有HI效价；2C₆腹水的ELISA效价为1：6 400，HI效价为2⁷。 第二部分，制备快速夹心胶体金免疫层析检测试纸条。采用柠檬酸钠还原法制备胶体金；将提纯的鸡IgG（抗JG04株GPMV）喷涂在NC膜上，检测线（T）；将金标3A₅作为检测试剂，喷涂在玻璃纤维上。在加样处沾取含有GPMV的尿囊液样品，GPMV与金标3A₅结合形成混合液，由于层析原理，混合液向上移动，在检测线（T）上混和液中与金标颗粒结合的GPMV与鸡IgG结合，由于大量GPMV沉积在检测线上，出现红线；而如果尿囊液中不含有GPMV，检测线上不出现红线。 该试纸条不与AIV、EDSV、IBDV、IBV、GPV、CELO的尿囊液和MV、CDV发生交叉反应，说明该试纸条有较高的特异性。用该试纸条对GPMV、孔雀源NDV毒株，鸽源NDV毒株、新城疫Lasota株、鸡源NDV的尿囊液进行检测，均为阳性。证明其不仅与GPMV发生反应，还可以与不同易感动物源的NDV发生反应，可以广泛的应用到NDV的多种易感动物的检测。 GPMV胶体金免疫层析试纸条以免疫层析法为基础，利用抗原—抗体的特性，用一种新奇的方式进行快速诊断。由于这种方法快速、简便，易保存，不需要专业人员和特殊仪器，大大缩短了常规实验室检测所需时间，特别适合于广大基层单位、医院、野外作业人员以及大批量时间紧的检测和大面积普查等。