20mg阿托伐他汀钙对急性脑梗死的干预研究

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目的观察急性脑梗塞患者早期应用阿托伐他汀钙的疗效及其对血脂、超敏-C反应蛋白(hs-CRP)及短期内对颈动脉内中膜厚度(IMT)、颈动脉动脉粥样硬化斑块的影响,从而进一步探讨早期应用小剂量(20mg)阿托伐他汀钙对急性脑梗塞的预后疗效及可能的作用机制。方法采用符合全国第四届脑血管病学术会议修订的《各类脑血管病诊断要点》诊断标准,经头颅CT或MRI证实。选择排除标准,并根据制定的纳入及排除标准排除不符合标准的病例,采用随机对照的研究方法,将符合标准的发病2周内的62例急性脑梗死患者分为两组。治疗组31例,服用阿托伐他汀钙20mg/d和拜阿司匹林0.1g/d口服;对照组:31例,除不服用阿托伐他汀钙外,其余基础常规治疗同阿托伐他汀钙治疗组。连续治疗2月后,在治疗前、治疗后2周及2月后检测以下指标:(l)测定美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,判断早期应用小剂量(20mg)的阿托伐他汀钙的对急性脑梗塞的疗效,用药期间观察药物的不良反应,进一步明确阿托伐他汀钙治疗脑梗死的安全性。(2)比较用药前后血脂差异,探讨阿托伐他汀钙的早期调脂作用;(3)检查颈动脉B超,研究阿托伐他汀钙对颈动脉粥样斑块及颈动脉内中膜厚度的的影响,(4)检测超敏-C反应蛋白(hs-CRP),研究早期应用阿托伐他汀对急性脑梗塞的抗炎作用。结果(l)两组临床资料可比性:治疗前两组的性别构成、平均年龄、NIHSS评分,血脂无显著性差异(p>0.05),资料具有可比性。(2)早期应用20mg阿托伐他汀钙对急性脑梗死治疗作用:治疗组与对照组治疗前后NIHSS评分均有增加,且组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。(3)阿托伐他汀组治疗2周后比治疗前TG、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和超敏-C反应蛋白(hs-CRP)的水平均降低(P均<0.05),对照组超敏-C反应蛋白(hs-CRP)水平也比其治疗前降低(P<0.05),但治疗组降低更明显(P<0.05)。治疗组2个月后比治疗前TC和LDL-C及hs-CRP水平降低(P均<0.05),且治疗2个月后hs-CRP水平在两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。(4)两组治疗2周后与治疗前IMT比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗组2个月后比其治疗前、治疗2周后IMT均降低,但组间及组内差异无统计学意义(P均>0.05);治疗前后斑块积分有下降趋势,但组间及组内比较差异均无统计学意义(p均>0.05)。结论急性脑梗塞早期应用小剂量(20mg)阿托伐他汀钙可通过对急性脑梗死患者的调脂、抗炎、稳定逆转斑块作用的多效性机制综合作用,改善患者早期预后。
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