以水合氯化钆(GdCl3·6H2O)和直链十二烷基苯磺酸钠为初始原料合成难溶于水的直链十二烷基苯磺酸钆(Gd)。使用增溶物质脂肪醇聚氧乙烯醚—平平加(AEO-25)将其分散于水中,形成混合增溶胶束。当AEO-25与Gd的质量比大于1.5时,溶液透明且稳定,冷冻干燥后得到白色雪花状固体。将增溶混合胶束与四代聚酰胺-胺树状大分子(4G-PAMAM)溶液混合,通过分子间的弱相互作用及其协同效应自组装成具有有序高级结构的超分子聚集体(4G-PAMAM/AEO-25/LASGd)。通过元素分析、热重、红外、核磁、透射电子显微镜、电感耦合等离子体原子发射光谱等方法对十二烷基苯磺酸钆、混合胶束及其增溶方式以及聚集体的结构和性质进行表征。结果表明:混合胶束以非极性分子在内核的方式增溶。该聚集体以烷基苯磺酸钆处于胶束核心部位,树状分子围绕在混合胶束周围的形式存在于水溶液中;将该聚集体冷冻干燥后的产物溶于水,加入酸或碱调节不同的pH值后透析,相同时间后测量透析液中钆元素的含量,发现钆含量逐渐降低,说明pH的改变可以控制聚集体中钆离子的释放;同理,实验还发现通过改变4G-PAMAM与增溶混合胶束的质量配比和聚集体水溶液体系的温度也可以达到控释钆离子的目的。本论文制备了一种水溶性好的聚集体,并通过改变溶液的pH值、配料比和体系温度调控了该聚集体中钆离子的释放行为。该聚集体有望用于pH敏感型核磁共振成像(MRI)造影剂。