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目的:Tenascin-C(TN-C)作为一种细胞外基质,参与了多种肿瘤的增殖、迁移及侵袭。检测TN-C蛋白在前列腺癌(Prostate cancer,PCa)组织中的表达,分析其临床病理学意义。方法:收集青海大学附属医院2010年-2018年期间确诊为PCa患者的组织蜡块,共57例,所有患者均有完整的临床资料,包括患者的年龄、民族、Gleason分级分组、临床分期、淋巴结转移情况、骨转移情况、放化疗情况等。采用免疫组织化学(Immunohistochemistry,IHC)检测法检测TN-C在57例PCa患者组织标本中的表达情况,分析其表达与PCa各项临床资料有无统计学意义,进一步统计分析TN-C的表达与Ki67、MMP2及肿瘤相关成纤维细胞(Cancer associated fibroblasts,CAFs)标记物(CAFs标记物包括SMA、Vim、FSP1)在PCa患者组织中表达的关系,探讨TN-C的表达在PCa组织中的临床病理学意义。使用IBM SPSS 23.0统计软件对资料进行统计分析。结果:1.TN-C在PCa患者组织中的阳性率与年龄及民族分布均无统计学差异(P>0.05)。2.TN-C在PCa患者组织中的阳性率与Gleason分级分组有统计学意义(P<0.05),并随Gleason分级分组越高,TN-C的阳性率越高,Gamma(P)=0.607(P<0.001)。TN-C在PCa患者组织中的阳性率与临床分期有统计学意义(P<0.05),并随着临床分期越高,TN-C在PCa患者组织中的阳性率也越高,Gamma(P)=0.609(P<0.05)。3.TN-C在有淋巴结转移组的阳性率是77.3%,TN-C在无淋巴结转移组的阳性率为45.7%,两组之间具有显著性差异(P<0.05)。TN-C在有骨转移组的阳性率(92.9%)明显高于无骨转移组的阳性率(46.5%),两组之间差异具有统计学意义(P<0.05)。4.TN-C在增殖指数<10%的PCa患者组织中的阳性率为40.7%,在增殖指数≥10%的PCa患者组织中的阳性率为73.3%,两组之间差异具有统计学意义(P<0.05)。5.免疫组化显示TN-C和CAFs标记物(SMA、Vim、FSP1)都可以表达于PCa间质成纤维细胞的细胞质中。TN-C在SMA阳性组中阳性率为74.1%,在SMA阴性组中的阳性率为43.3%,在PCa患者组织中TN-C与SMA的表达,差异具有统计学意义(P<0.05)。TN-C在Vim阳性组中阳性率为78.3%,在Vim阴性组中的阳性率为44.1%,在PCa患者组织中TN-C与Vim的表达,差异具有统计学意义(P<0.05)。TN-C在FSP1阳性组中的阳性率为71.0%,在FSP1阴性组中的阳性率为42.3%,在PCa患者组织中TN-C与FSP1的表达,差异具有统计学意义(P<0.05)。6.免疫组化显示,MMP2不仅可以表达于肿瘤细胞,也高表达于PCa间质中。研究的所有病例中,TN-C在MMP2阳性组中的阳性表达率(70.6%)明显高于TN-C在MMP2阴性组中的阳性表达率(39.1%),两组间具有统计学意义(P<0.05)。结论:TN-C表达于PCa间质成纤维细胞中,可能是CAFs潜在的生物标志物,可能代表了肿瘤具有高侵袭性,提示PCa预后不良,可成为判断PCa预后不良的指标之一。