目的:建立较为符合充血性心衰疾病特点的大鼠模型,观察中药制剂参苈加颗粒对阿霉素所致心衰大鼠心肌损伤的血液动力学和病理形态学的影响,评价参苈加颗粒对心衰模型大鼠心肌损伤的疗效,并分析其作用特点和可能的机制,为参苈加颗粒的临床推广提供实验和理论依据。方法:采用阿霉素腹腔注射,探索慢性充血性心衰动物模型的复制方法,分别用参苈加颗粒高、中、低剂量以及中、西药对照药物,观测大鼠血液动力学、心肌病理形态学光镜和电镜变化,免疫组化法检测大鼠心肌MMP-2、TIMP-2、NF-κB的表达。结果:(1)采用阿霉素腹腔注射的方法,可以建立比较符合人类慢性充血性心力衰竭的Wistar大鼠模型。(2)参苈加颗粒具有改善心衰大鼠血液动力学各项指标;减轻心肌细胞的病理形态学改变,从而起到治疗心衰的目的。(3)参苈加颗粒可以抑制心衰大鼠心肌组织MMP-2、NF-κB的过度表达,上调TIMP-2的表达。结论:参苈加颗粒在一定程度上改善实验性心衰大鼠血液动力学变化,减轻心肌细胞的病理形态学改变,改善心肌顺应性,增加心肌收缩力,综合效果明显。参苈加颗粒对心衰大鼠心肌的保护作用,可能与调节NF-κB、MMP-2及TIMP-2的平衡,阻止、逆转心室重构和细胞调亡,从而降低靶器官的损害。