本论文采用液相沉淀法制备CeO2粉体，并对不同物性CeO2粉体的制备机理进行了探究，本文的研究共分三部分：氨水－草酸联合沉淀法制备超细CeO2的制备机理研究。通过对CeO2粉体的粒度分布、松装密度、振实密度、形貌、分散性的测试表征了二氧化铈的不同物性。利用X射线衍射、傅里叶红外衍射仪、硫酸亚铁铵容量法对Ce4+的测定等测试手段确定了氨水沉淀向草酸沉淀的转化机理：氨水沉淀结束后，Ce(OH)3被氧化成Ce(OH)4，随着草酸的加入量的逐渐增多，草酸起到还原性的作用，把Ce4+离子还原成Ce3+，生成Ce2(C2O4)310H2O。草酸沉淀法对制备高松装密度大颗粒CeO2的研究。研究草酸沉淀过程中硝酸铵加入量对沉淀颗粒的Zate电位和分散性的影响。利用元素分析、XRD、热分析、红外分析等测试技术确定了前驱体的分子式为Ce2(C2O4)3。采用氨水-碳酸氢铵沉淀法制备高比表面积氧化铈。通过研究氨水－碳酸氢铵共沉淀法过程中硝酸铵加入量、表面活性剂加入量对沉淀颗粒的Zate电位的影响，结果表明：加入硝酸铵比不加硝酸铵整个沉淀体系更稳定，当M(NH4NO3/Ce)=1时得出的比表面积最大。利用元素分析、XRD、热分析、红外分析等测试技术确定前驱体的分子式为Ce2(CO3)2O H2O。