【摘 要】
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以二氢月桂烯为原料合成药草酮，通过对整个合成全过程进行研究，在实验的基础上得到了以下的结论。 研究表明： 1 在合成药草酮过程中，得到了另外两个香料产品：阿弗曼酯和药
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以二氢月桂烯为原料合成药草酮，通过对整个合成全过程进行研究，在实验的基础上得到了以下的结论。 研究表明： 1 在合成药草酮过程中，得到了另外两个香料产品：阿弗曼酯和药草醇。 2 合成阿弗曼酯过程中，最佳反应条件为：酸：烯：TYN-1催化剂=3：5：1；反应时间为5小时，温度55℃。以离子膜树脂和TS-1高温催化剂，反应的选择性分别为32.8％和52.31％，而自制TYN-1为催化剂的选择性为63.99％。酯化反应时间比国内报道的30小时缩短5倍。催化剂连续使用7次，选择性没有变化。催化剂用量比国内报道少2.5倍。 3 氧化反应过程中，铬酸-乙酸-水反应体系，药草酮得率仅为42.25％，而且铬易流失；而以配体载体铬TYN-2为氧化剂，药草酮得率为84.77％，且操作简便，在整个反应过程和制作过程均不产生铬废液，而且铬易于回收，为清洁生产提供了科学的依据。 4 采用碱作催化剂的反应体系，药草醇得率为80.5％。该体系既能提高药草醇质量，又能满足工业化生产的要求。 5 合成的药草酮符合IFF公司产品标准。 6 建立了毛细管色谱法测定阿弗曼酯的分析方法，其分析的相对偏差分别为0.042％和0.60％，其线性回归方程分别为Y1=135.8X1-0.37和Y2=6.5X2+0.021相关系数分别为r1=0.9917和r2=0.9911 7 建立了毛细管色谱法测定药草酮的分析方法，其分析的相对偏差分别为0.066％和0.16％，其线性回归方程分别为Y1=0.81+33.05X1和Y2=0.15+4.9X2，r1=0.9992和r2=0.9999
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