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Internationalization and Entry Strategy in Advanced Economies Markets for a Chinese Corporation: The
【出 处】
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复旦大学
【发表日期】
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2018年09期
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特发性肺间质纤维化(IdiopathicPulmonaryFibrosis,IPF)是一种原因不明,以普通型间质性肺炎为特征的慢性纤维化性肺疾病。其中位生存期短,预后差。近10年来,IPF的发病率逐年升高,严重危害人类健康,现有的药物有吡非尼酮、尼达尼布虽能缓解肺功能,但不能降低其死亡率。IPF出现蜂窝状改变的主要病理表现是:肺间质炎症细胞浸润,肌成纤维细胞增多,肺泡结构破坏,细胞外基质积聚。目前
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