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本工作应用量子化学密度泛函B3LYP方法,分别对二噁唑啉铜（Ⅱ）催化β—酮酸酯直接氨基化反应,钯催化共轭二烯分子间1,2-二胺基化反应的机理进行了研究,找到了各反应中主要的过渡态,详细的讨论了这些反应的机理。1.二噁唑啉铜（Ⅱ）催化β—酮酸酯直接胺基化反应的密度泛函研究用密度泛函（DFT）方法研究了二噁唑啉铜（Ⅱ）催化β-酮酸酯直接胺基化反应的反应机理。理论计算的结果支持本文所设计反应机理:1)β-酮酸酯的烯醇式异构体和二噁唑啉铜（Ⅱ）中的铜配位,这个过程是一个快速、吸热、不可逆的过程;2)经过一个六元环的过渡态形成σC-N键,这步反应是催化过程中的手性控制步骤;3)通过分子内的氢转移过渡态形成产物-催化剂的配合物,它可以通过脱去产物重新生成活性催化剂从而完成整个催化循环,分子内的1,3-氢转移过程是整个反应的决速步骤,可以生成实验观察到的R构型的主产物。产物立体选择性的主要原因是由于分子间的空间排斥作用,理论计算的结果和实验数据能较好的吻合。2.钯催化共轭二烯分子间1,2-二胺基化反应的密度泛函研究用密度泛函（DFT）的方法研究了金属Pd催化丁二烯和1,3-二乙基脲发生分子间的二胺基化反应机理。结果表明,该反应是放热的,主要经过了1,3-二乙基脲和催化剂的配位,丁二烯的配位,分子内的两个C-Nσ键的形成几个步骤。第一个分子内的C-Nσ键的形成是整个反应的速率控制步骤。通过计算还发现,在催化过程中,Pd和Pd（NCMe）可以作为活性催化剂催化整个反应时,而且以Pd（NCMe）为活性催化剂催化时,和以Pd作为活性催化剂相比能降低速控步骤的能垒,使反应更容易发生。理论预测的产物是和实验相一致的。