【摘 要】
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目的观察左卡尼汀缺血期处理对在体大鼠心肌缺血-再灌注损伤的保护效果;探讨ATP敏感性钾通道( KATP )是否参与左卡尼汀对心肌细胞的保护作用。方法健康SD大鼠30只,随机分为三组,,缺血再灌注组(I/R组),左卡尼汀治疗组(L-CN组),格列本脲+左卡尼汀治疗组(Gli+L-CN组),每组10只。I/R组, MI后5分钟静脉滴注生理盐水至实验结束,滴速0.5ml/min;L-CN组,MI后5分钟
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目的观察左卡尼汀缺血期处理对在体大鼠心肌缺血-再灌注损伤的保护效果;探讨ATP敏感性钾通道( KATP )是否参与左卡尼汀对心肌细胞的保护作用。方法健康SD大鼠30只,随机分为三组,,缺血再灌注组(I/R组),左卡尼汀治疗组(L-CN组),格列本脲+左卡尼汀治疗组(Gli+L-CN组),每组10只。I/R组, MI后5分钟静脉滴注生理盐水至实验结束,滴速0.5ml/min;L-CN组,MI后5分钟给予左卡尼汀3.0g加入生理盐水250ml静脉滴注至实验结束;Gli+L-CN组,MI后5分钟给
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目的了解艾滋病合并结核病病人抗结核治疗转归的情况和分析存在的问题;探讨提高治疗依从性干预的效果。方法以南阳市卧龙区结防机构和抗病毒治疗机构登记治疗的艾滋病合并结核病病人为研究对象。2008年9月1日-2010年2月28日期间发现的19例双重感染病人为干预组,对该组病例治疗依从性实施干预措施,收集并记录上述个案信息,分析评价干预效果；2007年1月1日-2008年8月31日期间登记治疗的艾滋病合并结
由细粒棘球蚴引起的细粒棘球蚴病(囊型包虫病)是一种人兽共患病,广泛流行于我国西部,导致严重公共卫生问题,不仅严重危害人民健康,而且造成重大经济损失,严重阻碍西部社会、经济发展。当前诊断囊型包虫病依赖的诊断方法——影像学方法不能进行早期诊断,从而影响药物治疗效果,而免疫学检测敏感特异,可用于早期诊断。目前检测囊型包虫病主要依赖检测患者血清中特异抗体,因此,检测效能极大依赖于所应用的抗原,而目前所应用
目的探讨流感病毒受体唾液酸α2,3-半乳糖(SAa2,3-gal)和唾液酸α2,6-半乳糖(SAa2,6-gal)在宿主体内的分布,利用免疫荧光组织染色技术检测并定性、定量分析人、小鼠、鸡及鸭的流感病毒唾液酸受体分布。方法采用目前国际上作为流感病毒唾液酸受体特异性识别的植物凝集素MAA-Ⅰ(for SAa2,3galb1,4GlcNac)、MAA-Ⅱ(for SAa2,3galbl,3GlcNac
背景:汉坦病毒(Hantavirus, HV)是一种属于布尼亚病毒科,以啮齿类动物为传播宿主的病毒,它一般引起两种人类疾病:一种是发生于亚洲和欧洲的肾综合征出血热(Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome, HFRS),另一种是分布于西半球的汉坦病毒肺综合征(Hantavirus Pulmonary Syndrome, HPS)。人们一般通过接触或吸入被带毒宿主污
1.研究背景中国是世界22个结核病高负担国家之一,结核病患者数居世界第二位,防控形势十分严峻。上海市近年来结核病控制工作成效显著,已成为全国疫情最低的地区之一。但是随着流动人口数量急剧上升,上海市非户籍人口结核病疫情呈上升趋势。普陀区作为上海的中心城区之一,非户籍人口结核病控制也日益成为结核病控制工作的难点之一。非户籍人口因受自身和社会等方面因素的影响,管理难度较大,已成为结核病防治工作关注的重点
研究背景和目的:氧化低密度脂蛋白(Oxidized low density lipoprotein,Ox-LDL)作为独立的危险因素在动脉粥样硬化(Atherosclerosis ,AS)的发生、发展及急性冠脉综合征(Acute coronary syndrome, ACS)形成中占有重要的地位,在动脉粥样硬化中ox-LDL除了直接导致内皮损伤外,还可以引起单核细胞趋化、巨噬细胞源泡沫细胞形成和细
目的培养H9c2心肌细胞建立氧化应激模型,同时选择并选用ERK1/2途径作为研究对象,利用ERK1/2通路特异性阻断剂U0126进一步探讨可能的作用机制,观测白藜芦醇对心肌细胞抗氧化应激损伤的保护及机制。方法通过传代方法培养H9c2心肌细胞。实验分为以下5组：正常对照组、过氧化氢(H202)组、白藜芦醇+H2O2组、白藜芦醇+UO126+H2O2组、UO126+H2O2组。实验终止后,在倒置相差显
盐酸普萘洛尔(Propranolol)是非选择性、抑制、竞争肾上腺素的阻滞剂,针对于β受体。该β受体分为β1、β2受体,盐酸普萘洛尔(Propranolol)可治疗心绞痛,药效原理为阻断心脏上的两受体,对交感神经起到抑制兴奋的作用,在对心脏的收缩上有降低力度和减慢速度的作用,并且心肌耗氧和缺氧的供给上能保持一定的平衡作用;可用于治疗心律失常,对肾上腺素的异常兴奋起到抑制作用;对于高血压等病症,盐酸
目的：观察不同剂量利多卡因预处理对LPS诱导大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞水通道蛋白5(Aquaporin-5, AQP-5)的影响,并对其可能机制进行初步探讨。方法：原代培养的大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞,随机分7组(n=6)：1.空白对照组；2.溶剂对照组(无水乙醇,0.4μl/ml); 3.LPS组;4. Lidol (2μl/ml)+LPS组;5.Lido2(20(μg/ml)+LPS组；6.Lido3(2
目的观察热休克蛋白47(heat shock protein 47, HSP47)在博莱霉素诱导大鼠肺纤维化肺组织中的表达及其意义,以及探讨NAC对肺纤维化形成过程中HSP47和Ⅰ型胶原表达的影响。方法将40只健康雄性SD大鼠随机分为5组,分别为：空白对照组(C组)、模型组(M组)、强的松治疗组(P组)、NAC治疗组(N组)、NAC+强的松治疗组(P+N组),每组8只。实验采用气管内滴入博莱霉素(