本文主要以花鲈[Lateolabrax japonicus (C.＆ V.)]和褐牙鲆[Paralichthysolivaceus(T. ＆ S.)]作为海洋肉食性鱼类的代表种类，根据鱼类生态生理学理论，通过设定不同饥饿时间下因子水平，研究两种鱼类摄食率、排粪率、转化效率和SGR等生态生理效率的状态变化。其目的在于研究高营养级鱼类在海洋生态系统中的下行控制作用（Top-down Effect），以及肉食性鱼类的生态对策与鱼类资源补充机制的相互关系，为深入解析鱼类资源生产力及其持续利用海洋生物资源，提供科学依据。其主要研究结果概述如下： 1.花鲈：饥饿0（对照组）、4、8、12、16d后恢复投喂，过量投喂淡水桡足类，温度为19.5±2.0℃，初始体重为0.61-0.93g，平均体重为0.79g实验周期为28d。 1.1饥饿时间对花鲈的体重损失率产生显著影响，受过饥饿的个体的湿重损失率（LR_w）与饥饿时间（t）的关系为：LR_w=2.2164t-3.6634（r~2=0.9767，p＜0.001）（t＜28）。 1.2在饥饿结束后的各12d中，经受过4、8和12d饥饿的实验组的SGR显著高于对照组，经受过16d饥饿的实验组SGR与对照组没有显著差异；经受过饥饿的个体的摄食率高于对照组；各组饵料转化率的差异与特定生长率相类似；饥饿16d的个体的排粪率高于其它各组； 1.3在整个实验周期28d内，饥饿16d的个体的SGR显著低于其它各组，饥饿4、8和12d的个体均呈现部分补偿生长，饥饿16d的个体不能补偿生长；同期饥饿4、8和16d的个体的摄食率显著低于对照组；饥饿16d的个体的转化率显著低于其它各组；饥饿16d的个体的排粪率显著高于其它各组； 1.4平均体重为0.76g的花鲈，饥饿至不可恢复点（PNR）的时间略小于16d。 2.褐牙鲆：饥饿0（对照组）、3、5、8、10、13、15、18d后恢复投喂，过量投喂人工颗粒饵料，温度为22±2.0℃，初始体重为1.48—4.16g，平均体重为： 2．599，买验周期为36d。 2l褐牙解的体重损失率与饥饿天数成正比，经受过饥饿的个体的湿重损失率 （Lw）与饥饿时间O的关系为：LRw＝4．7057In（t＋3．5921，（’＝0＊810）（t＜36d）； 2刁在饥饿结束后的 18d中，饥饿 18d的个体的 SGR显著低于其它各组，饥 饿 3—15d的实验组的 SGR大于对照组，但差异不显著；各组的摄食率差异显著， 经受过饥饿的个体的摄食率高于对照组，经受长期饥饿的个体的摄食率显著升 高：各组饵料转化率差异不显著，经受过饥饿的各组转化率均低于对照组；经受 长时间饥饿刀3刃的个体的排粪率显著大于其它各组，其它各组间排粪率差异不 显著； 2．2在整个实验周期36d内，对照组与经受3—sd饥饿的实验组的SGR显著 大于经受饥饿时间大于10d的实验组，饥饿3—sd的完全补偿生长，饥饿10—15d 的个体发生部分补偿生长，饥饿旧 的个体不能补偿生长；经受饥饿个体的摄食 率低于对照组；除了饥饿 18d的个体的饵料转化率显著小于对照组外，其它各组 的转化率没有显著差异；经受长时间饥饿习的的个体的排粪率显著大于其它各 组，其它各组间没有显著的差异。 2．3平均体重为 2．599的褐牙鲜，饥饿至不可恢复点oNR）的时间大于 18d。 3．花炉和褐牙鲜在经受饥饿后的体重损失率与饥饿的时间正相关。在实验期 间，花妒体重损失率与饥饿时间成一次线性关系，褐牙鲜体重损失率与饥饿时间 成对数函数关系。在饥饿后均会发生补偿生长。 3l 比较研究结果，表明在适当时间饥饿后的个体均会发生补偿生长，其超 生长速度与饥饿时间密切相关。花妒在饥饿至不可恢复点的临界状态时发生最强 烈的超生长现象，而褐牙鲜则是在饥饿3—sd后恢复投喂时可以观测到最高速度 的超生长。 3．2 经受适当时间饥饿后的个体在短期内，其摄食率大于对照组的摄食强度。 曾经饥饿的时间越长，花妒在饥饿结束后的摄食率越高，褐牙蚜在饥饿结束后的 高摄食率持续的时间越长。 3．3 经受适当时间饥饿后的个体，在短期内的转化率均会大于对照组的转化 效率，且随饥饿时间而加强；高转化效率持续的时间与饥饿时间无关。褐牙鲜的 pewe 4‘，‘一lr 高转化率持续的时间很短，且很快下降至低于对照组的水平，其下降程度与饥饿 时间成正相关，经受过度饥饿的花妒和褐牙砰转化率显著低于对照组。 3．4 花姘的补偿生长是饵料转化率提高的结果：而褐牙鲜的补偿生长的原因 则因其经受的饥饿程度而异。从饥饿后恢复投喂较短的时间周期Kd和 6d）看，花