论文部分内容阅读
化学酶法是一种具有反应条件温和、能够实现对产物进行分子设计等优点的方法。本论文所报道的工作使用了一种新型的双官能度引发剂2, 2, 2-三氯乙醇,它除了带有伯羟基端基之外还有另一种可作为ATRP反应引发基团的三氯甲基。用2, 2, 2-三氯乙醇引发单体10-羟基癸酸的酶促聚合反应,得到的聚酯端基为三氯甲基,可以引发接下来GMA的ATRP反应。因此这种新型的引发剂的使用使得酶促反应和ATRP反应可以不通过一步中间过渡反应而顺序进行,简化了合成双嵌段共聚物的合成步骤。我们通过这种酶促聚合与ATRP结合的化学酶合成法成功合成了双亲嵌段共聚物P(TCE-10-HD)-b-PGMA。在我们之前,未见有关于该双亲嵌段共聚物的化学酶法合成及聚10-羟基癸酸结晶性质的报道。本论文研究了该均聚物及其与PGMA链段组成的嵌段共聚物的熔融及结晶行为,通过测试证明了均聚物P(TCE-10-HD)具有很好的结晶性能,能够从熔体中结晶形成较完整的球晶,而嵌段共聚物P(TCE-10-HD)-b-PGMA的结晶性随着PGMA链段所占比重的增加而变得越来越差。同时,我们还通过DSC测试对均聚物P(TCE-10-HD)及分子量为28100的双亲嵌段共聚物P(TCE-10-HD)-b-PGMA的非等温结晶行为进行了初步的研究,并计算了非等温结晶动力学参数和非等温结晶活化能。由于这种嵌段共聚物是一种生物相容性好且可生物降解的聚合物,在生物医学方面有潜在应用,本论文研究了其在溶液中的自组装行为,测定了分子量为28100的嵌段共聚物在水中自组装的临界胶束浓度,并证明了该双嵌段共聚物在混合溶剂中可以形成尺寸均一,直径约为200 nm左右的囊泡。我们还对嵌段共聚物对叶酸的包覆和缓释作了初步的测试,今后我们小组的工作会在该双嵌段共聚物在药物包覆缓释及连接具有靶向给药作用的功能分子方面继续进行。