PDGF-B与微血管密度在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

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第一部分:血小板源性生长因子B在非小细胞肺癌中的表达及其与微血管密度的关系目的:探讨血小板源性生长因子B(platelet-derived growth factor B,PDGF-B)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织以及正常肺组织中的表达情况,并研究其与微血管密度(microvessel density,MVD)在血管生成及临床病理特征的关系。方法:收集2008年7月至2010年2月在山东大学附属济南市中心医院胸外科行手术治疗并且具有详细临床资料的65例非小细胞肺癌患者的肿瘤组织以及18例正常肺组织,用免疫组织化学方法检测PDGF-B表达及MVD表达情况,并分析PDGF-B及MVD的表达与临床病理特征的关系。结果:非小细胞肺癌组织中PDGF-B的阳性表达率及MVD值明显高于正常肺组织(P<0.05);PDGF-B的高表达与非小细胞肺癌的分化程度、淋巴结转移及临床分期密切相关(P<0.05或P<0.01),而与患者年龄、性别、吸烟史、肿瘤组织类型、大小及原发部位无关(P>0.05);MVD与肿瘤大小、分化程度、淋巴结转移、临床分期有关(P<0.05或P<0.01),而与患者年龄、性别、吸烟史、肿瘤类型、原发部位无关(P>0.05)。NSCLC组织中,PDGF-B与MVD的表达呈正相关(r=0.488,P<0.05)。结论:PDGF-B及MVD在非小细胞肺癌患者多呈高表达,说明PDGF-B是NSCLC血管生成的正性调节因子,其可能在促进血管生成机制中起一定作用,对肺癌生长、侵袭及转移中起重要作用。第二部分:血小板源性生长因子B mRNA和蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其与微血管密度关系目的:探讨PDGF-BmRNA和蛋白在非小细胞肺癌组织及正常肺组织中的表达情况,并研究其与临床病理特征及其与微血管密度的关系。方法:收集2008年7月至2010年2月在山东大学附属济南市中心医院胸外科接受手术切除的65例新鲜肺癌组织标本及18例正常肺组织标本,应用RT-PCR检测PDGF-B mRNA的表达水平,Western blotting方法检测PDGF-B蛋白表达水平,并从mRNA水平和蛋白水平分析PDGF-B的表达与微血管密度在非小细胞肺癌患者性别、吸烟史、组织类型、肿瘤大小、分化程度、临床分期及淋巴结转移等临床病理特征之间关系。结果:RT-PCR、Western blotting方法检测结果均显示非小细胞肺癌组织中PDGF-B的表达明显高于正常肺组织,两组存在差异有统计学意义(P<0.01)。PDGF-B mRNA和蛋白表达在非小细胞肺癌组织中的高表达与肿瘤大小、分化程度、临床分期及淋巴结转移密切相关(P<0.05或P<0.01),而与年龄、性别、吸烟史及组织类型无关(P>0.05);肺癌组织中PDGF-B mRNA及蛋白高表达与MVD的表达强度呈正相关(r=0.637,P<0.01;r=0.652 P<0.05)。结论:肺癌组织中存在PDGF-B mRNA、蛋白和MVD的高表达,PDGF-B可能促进肺癌组织中血管生成,对肺癌生长、侵袭及转移中有促进作用,表达水平随着肺癌组织恶性程度的增高而增高,PDGF-B和MVD可在作为预测肺癌生物学行为指标之一。
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