【摘 要】
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该工作建立了林可链霉菌同源重组模型,用携带被ts灭活的林可霉素生物合成基因的E.coli重组质粒转化S.lincolnensis B48原生质体,低硫链丝菌素抗性筛选得到2个重组子.以ts和△
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该工作建立了林可链霉菌同源重组模型,用携带被ts灭活的林可霉素生物合成基因的E.coli重组质粒转化S.lincolnensis B48原生质体,低硫链丝菌素抗性筛选得到2个重组子.以ts和△lacZ探针杂交染色体DNA,验证一个为同源整合子而另一为同源交换子或二次重组子,并通过回连转化法证明整合子的染色体上含有大肠杆菌复制子和Ap.该工作还研究分析了启动子P<,φsl>的结构功能,并将强启动子P<,φsl>和P<,mel>与林可霉素生物合成基因串联表达,以期用表达质粒进行同源整合增加关键酶基因拷贝数,提高产量.
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