吸湿性是气溶胶的主要性质之一,深入认识气溶胶粒子在不同大气相对湿度(RH)下的吸湿特性,是准确评估气溶胶粒子的环境、气候和健康效应的必要前提与基础。迄今为止,虽然对粒径大于10Onm的纯无机盐和常见的几类盐混合物的吸湿性开展了一定的研究,但是针对核模态细粒子的研究仍相对匮乏。随着研究的进展,人们发现小粒径气溶胶粒子的吸湿性表现出与大粒径不同的演化特征。更为重要的是,通过测量超细纳米颗粒物的吸湿增长因子(g),还可以间接获得粒子的化学组成信息,进而有助于深入认识大气气溶胶粒子的成核机制。鉴于超细纳米颗粒物(<30nm)吸湿性研究的重要性,本文设计并搭建了一套纳米吸湿性串联差分迁移率分析仪(Nano-HTDMA),并针对几种典型的无机盐纳米颗粒物的吸湿性开展了相关研究,取得了以下几个方面的研究成果:1)针对粒径小于30nm的气溶胶粒子的吸湿性研究,基于商业化的Nano-DMA自主设计并搭建一套Nano-HTDMA系统,并基于Labview平台开发了相应的控制与采集程序,实现了湿度的自动控制与数据的在线采集。该系统在室温条件下,气溶胶加湿范围在20%-90%RH之间可控,稳定后波动范围在±0.5%;测量一个RH下的吸湿增长因子g大约需要1Omin;测量g因子的总体不确定度在±2.1%,误差主要来源于温湿度传感器的测量偏差。经校准和验证后,证明该系统可用于纳米颗粒物的吸湿性测量。2)利用搭建的Nano-HTDMA系统分别测量了30nm、20nm和15nm的氯化钠、硫酸铵以及碘化钾颗粒的吸湿增长曲线,并与不同理论模型结果进行了对比与分析,系统地研究了它们的吸湿特性。研究结果发现,由于开尔文效应,在同一RH下,它们的g因子都会随粒径dm的减小而减小。另一方面氯化钠颗粒和碘化钾颗粒的DRH都存在明显的粒径效应,即随着粒径dm的减小它们的DRH会增大,但是硫酸铵颗粒的DRH却没有表现出这种粒径效应,不同粒径的硫酸铵颗粒的DRH基本相同。此外,对于不同粒径的氯化钠和硫酸铵颗粒,它们g因子的实验值和理论值都拟合的很好,然而不同粒径的碘化钾颗粒g因子的实验值和理论值并没有表现出很好的一致性。排除Nano-HTDMA系统本身的测量偏差,可能的原因是理论计算碘化钾g因子所用的物理参数存在不确定性。