目的 研究结直肠癌(colorectal cancer，CRC)患者 8号染色体微卫星改变(microsatellite alterations，MA)的情况，探讨微卫星作为新一代的DNA遗传标记在结直肠癌致病中的作用及结直肠癌发病的分子遗传学机制。方法 应用聚合酶链反应(Polymerase chain reaction，PCR)、聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染色方法，选取8号染色体上4个微卫星位点，对34例结直肠癌患者的癌组织、癌旁组织及其相应正常组织的微卫星改变情况进行检测分析。结果 ①34例患者中有14例至少在一个位点发生微卫星改变，总检出率为41.18％，其中 D8S135、D8S255、D8S511、D8S137的检出率分别为29.41％、20.59％、17.65％及11.76％，②发生两个以上位点改变的10例，在有微卫星改变的患者中占71.42％。在所选患者的癌旁组织中4个位点均未检测到微卫星改变。结论①在8号染色体所选位点上存在较高频率的微卫星改变，提示可能存在与结直肠癌发病密切相关的基因，为结直肠癌的早期诊断提供了一个有意义的检测指标。②在所选患者的癌旁组织中未检测到微卫星改变。