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目的：通过检测肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）诱导正常骨髓单个核细胞(BMMNC)凋亡率，及抑制TRAIL凋亡途径后再生障碍性贫血（AA）患者骨髓单个核细胞凋亡率，探讨TRAIL在再障患者骨髓造血细胞凋亡中的作用。方法：1.收集43例正常骨髓，分离BMMNC，按10、20、30、50、100、500、1000ng/ml加入TRAIL，于培养箱中孵育24h后，收集细胞，流式细胞仪检测凋亡。2.收集14例再障患者骨髓，分离BMMNC，加入TRAIL-Ab，流式细胞仪检测凋亡。3.统计分析：采用SPSS16.0软件进行统计分析；计量资料采用X S进行描述；组间两两比较采用LSD法；检验水准为P＜0.05。结果：1.流式细胞术检测正常组、TRAIL组BMMNC凋亡率:正常组19.90±6.656；10ng/ml20.26±3.632；20ng/ml31.14±4.407；30ng/ml39.98±4.594；50ng/ml39.93±4.516；100ng/ml24.49±1.905；500ng/ml18.31±3.082；1000ng/ml11.94±1.586。TRAIL浓度为10ng/ml凋亡率较正常组无明显差异；20、30、50、100ng/ml时，凋亡率均高于正常组；30ng/ml时，凋亡较正常组明显增加；500、1000ng/ml时，其细胞凋亡率低于正常组；以上差异均有统计学意义（P﹤0.05）。2.流式细胞术检测再障组、TRAIL-Ab组BMMNC凋亡率：再障组51.29±7.355；TRAIL-Ab组30.28±2.996。再障组凋亡较正常组明显增加，TRAIL-Ab组凋亡率较再障组凋亡率减少，以上差异均有统计学意义（P﹤0.05）。结论：1.一定浓度的TRAIL可使正常人骨髓单个核细胞凋亡增加。2.阻断TRAIL诱导的凋亡途径后，再障患者骨髓单个核细胞凋亡减少。3。TRAIL诱导的细胞凋亡，在再障发病中可能发挥一定作用。