【摘 要】
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中空纤维膜液相微萃取是一项新的样品前处理技术,该技术以具有一定大小孔径的中空纤维膜为萃取有机溶剂的载体,当利用中空纤维膜液相微萃取进行萃取实验时,因有机溶剂不直接与样品溶液相接触,从而避免了有机溶剂对样品的干扰。同时该技术集采样、萃取、浓缩于一体。因为药物在有机溶剂中有较大的溶解度,所以能够得到高灵敏度。实验中中空纤维膜只适用一次,避免了交叉污染;另外,中空纤维膜液相微萃取实验操作简单,试验者可以
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中空纤维膜液相微萃取是一项新的样品前处理技术,该技术以具有一定大小孔径的中空纤维膜为萃取有机溶剂的载体,当利用中空纤维膜液相微萃取进行萃取实验时,因有机溶剂不直接与样品溶液相接触,从而避免了有机溶剂对样品的干扰。同时该技术集采样、萃取、浓缩于一体。因为药物在有机溶剂中有较大的溶解度,所以能够得到高灵敏度。实验中中空纤维膜只适用一次,避免了交叉污染;另外,中空纤维膜液相微萃取实验操作简单,试验者可以自行设计实验装置。本文分为五个部分,扩展了中空纤维膜液相微萃取的应用,并且对实验装置进行了设
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目的:把褪黑素的前体物质5-甲氧基色胺(5-Methoxytryptamine)与新皮啡肽Ⅰ(deltrophinⅠ)连接得到新的杂合肽,通过经典的热甩尾法实验来证明新的杂合肽是否具有痛觉调节作用,而且是否具有比deltrophinⅠ和melatonin都要高的镇痛活性。方法:固相合成Fmoc-Tyr(Bzl)-D-Ala-Phe-Asp(OBzl)-Val-Val-Gly-COOH,活化酯法合成
研究目的比较国产比伐卢定(Bivalirudin)与肝素(Heparin)对大鼠颈总动脉血栓模型凝血系统、纤溶系统及血小板活性的影响。方法以50%FeCl3诱导大鼠左颈总动脉血栓形成建立研究模型。42只SD大鼠分为假手术组(Sham组,n=6)、血栓模型组(Model组,n=12)、国产比伐卢定联合尿激酶(urokinase,UK)组(B&UK组,n=12)、肝素联合尿激酶组(H&UK组,n=12
目的:探讨氯沙坦对H2O2诱导乳鼠心肌细胞损伤的保护作用及其与PI3K/AKT信号通路活化的关系。方法:原代培养SD新生大鼠心肌细胞,以H2O2建立心肌细胞损伤模型。实验分组:(A)正常对照组;(B)H2O2损伤组:培养基中加入H2O2终浓度为100μmol/L;(C)氯沙坦低剂量组:培养基中先加入终浓度为1μmol/L氯沙坦孵育30min,再加入相同的H2O2损伤;(D)氯沙坦中剂量组:先加入终
SD大鼠口服济泰片长期毒性试验,以去离子水作对照品,以0.98、4.9和9.8g(生药)/kg剂量,0.75ml/100g BW容积口服灌胃给予供试品,每周给药6次(1天1次,每6天停药1次),共给药6个月(180天),恢复期2个月,以评价长期服用济泰片的毒性反应情况;以小鼠催促戒断模型对济泰片的身体依赖性进行初步研究,以及考察吗啡上瘾小鼠模型的建立方法,为进一步的研究积累经验。在大鼠长期毒性试验
艾滋病是由人类免疫缺陷病毒感染引起的全身性免疫功能丧失综合症,也称获得性免疫缺陷综合症。自1981年报道首例AIDS以来,全世界累积HIV感染者达7000多万人,已有2000多万人死于AIDS。我国HIV感染每年增加人数排世界第一位,且现在AIDS患者65万人,形势非常严峻。有关抗HIV的药物有很多,但关于联萘酰亚胺类的药物做为抗HIV的报道却很少。基于此,本人设计合成了一系列的联萘化合物以希望能
前药是母体药物的衍生物,体外无活性而在体内经过化学或酶降解释放出母体药物发挥药效。前药在改善普通药物稳定性,水溶性以及生物利用度等方面具有重要的意义。本研究的主要目的是探索基于PEPT1(寡肽转运蛋白)的前药的分子结构设计,并对前药与PEPT1载体的亲和力状况以及其在细胞内摄取的吸收动力学进行了初步探索和研究。本研究以AZT(齐多夫定)为母体药物,应用固相合成方法,得到37种dipeptide-A
色胺酮是一种重要的次生代谢物质,生物活性十分广泛:具有良好的抗肿瘤、预防癌症、抗菌消炎、抗疟、抗利什曼原虫、抗锥体虫等活性;具有稳定三链DNA作用;除此之外,它还是一种新型的芳香族化合物受体的激动剂。就目前所知,国内关于色胺酮衍生物的合成研究很少,关于它们的抗植物致病菌活性报道更是几乎没有。为了深入研究该类化合物的抑菌活性,本论文以色胺酮( tryptanthrin)为母体化合物,合成了一系列衍生
色谱是分离纯化化学物质和生物物质的常用技术。电色谱,又称电层析,是电泳与色谱相结合的分离技术,即在色谱分离过程中引入电场以提高色谱的分离性能,是近年来国内外液相色谱技术的一个重要发展方向。本文将色谱技术与轴向电场耦合,研究了此种电色谱在生物物质(包括小分子头孢菌素C和大分子蛋白)分离方面的作用,并与色谱技术的分离效果作了比较。本文的实验内容,包括分离纯化头孢菌素C钠盐,从鸡卵清中分离溶菌酶,以及分
多潘立酮作为第二代促胃动力药,在人医上已得到广泛应用,但在兽医临床上少有报道。本试验的目的在于研制出以多潘立酮为主药的微乳制剂,并对其进行质量控制、稳定性、安全性以及药效学研究,以探求此剂型在兽医临床上应用的可能性,为其在兽医临床上的应用提供科学依据。1.空白微乳的研制以吐温80(Tween80)、司盘80(Span80)和聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH-40)为表面活性剂,丙二醇、甘油、无水乙醇为助表
新狼毒素B是一种从瑞香科狼毒属植物——瑞香狼毒的根中分离出的具C3/C3连接的一个双二氢黄酮化合物,该化合物具有抗菌谱广、抗菌能力强和结构新颖的特点,是一个比较理想的先导化合物。本研究的目的是在本实验室前期工作的基础上,进一步阐明新狼毒素B的体外抑菌活性构效关系,考察新狼毒素B的体内抑菌活性效果,评价其在临床上用于治疗细菌感染的可能性,同时评价新狼毒素B的毒性大小。本研究选择大肠杆菌( Esche