随着现代文明的发展,国际交往不断频繁,各种突发性的流行性疾病得以在短时间内肆虐全球。与此同时,癌症、艾滋病等恶性疾病困扰着世界各地的人们。在与病魔抗争的过程中,各类高技术含量的特效药物成为患者的必需品。在广大的发展中国家和欠发达国家,经济水平低、科技欠发达、居民消费水平有限,广大患者不能及时足额地获得廉价的专利药物。为此,相关国际组织通过的《与贸易有关的知识产权协定》等国际性法律文件设置了药品专利强制许可制度,旨在通过限制药品专利权人的专利权益,保障那些急需药物的国家和人民的生存权和健康权。在这样的背景下,为了落实国际条约的精神,包括我国在内的很多国家都通过制定和修改专利法,具体规定了本国的药品专利强制许可制度,一些发展中国家还率先进行了此类实践,取得了良好的效果。与他们相比,我国专利法的相关规定还存在着不少的问题,如法律体系不完备,法律规范之间不协调,规定的科学性和合理性欠缺等。在实践中,我国也没有一例成功的药品专利强制许可案例。这些理论与实践方面的问题让法律人遗憾,也让我国众多疾病患者无法享受到药品专利强制许可制度的好处。本文分为引言、正文、结语三大部分,其中正文由三章构成：首先,对药品专利强制许可制度的基本内涵和发展轨迹进行介绍,以此为起点,进而对我国药品专利强制许可制度的内容进行梳理。之后考察了我国药品专利强制许可的实践现状。在实践现状一节,主要惜用我国典型案例——白云山版达菲事件来阐述。通过解读我国专利法的规定与相关实践,初步探讨我国药品专利强制许可制度存在的问题；其次,介绍国外药品专利强制许可制度的规定和典型实例,在此,选取了具有代表性且同为发展中国家的泰国和印度这两个国家,来阐述其药品专利强制许可的制度规定及实践案例。之后对这两个国家药品强制许可的成功案例进行评析。通过这种考察其他发展中国家成功实践案例的方式,来吸取其宝贵经验,完善我们的药品专利强制许可制度；最后,在剖析我国药品专利强制许可制度的缺陷的基础上,对比研究国外药品专利强制许可成功案例,总结其给予我们的启示和经验,同时立足于我国基本国情和实际情况,对我国药品专利强制许可制度提出相关措施及完善建议,进而找寻出一条中国特色的药品专利强制许可路径,以期更好地促进我国专利法律体系的完善,及早地迈出药品专利强制许可实践的第一步,更好地保障我国国民的生存权与健康权。