2型糖尿病大鼠骨痂内Osx、Dlx5表达变化与骨折愈合的关系

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目的:检查2型糖尿病大鼠牵引骨痂生长情况,探讨2型糖尿病大鼠牵引骨痂中Osx、Dlx5表达变化与骨折愈合障碍的关系方法:选择8周龄合适重量SD大鼠32只,随机分组,实验组18只,对照组14只,实验组喂高糖高脂饲料,对照组喂正常大鼠饲料。实验组喂养八周后,断尾取血,并予以小剂量STZ腹腔注射1次(30mg/kg),再喂养两周断尾取血,2组大鼠同时建立骨折牵引模型,术后第1天开始延长外固定架,每日2次,每次0.15mm,连续延长14天,术后15天处死大鼠并收集血液标本、左胫骨标本。实验评估:放射学与组织学方法测量新生骨量、骨痂面积、单位面积脂肪细胞数量、QPCR检测Osx、Dlx5mRNA表达。结果:喂养8周后,实验组TC较对照组明显升高(P<0.01),TG较对照组升高(P<0.05), FINs、FBG较对照组无统计学意义(P>0.05)。实验10周及试验结束时,实验组大鼠TG、TC、FBG较对照组升高(P<0.05),FINs无明显统计学意义(P>0.05)。X线摄片检查:实验组牵引骨痂较对照组明显减少,骨痂组织HE染色示:实验组较对照组的微骨柱(MCF)未生成或明显减少;初始基质前沿(PMF)浅染。而骨痂的组织学定量分析则显示:实验组新生骨痂的形成面积较对照组减少而骨折近端脂肪细胞数量增多(P<0.01)。QPCR检测则显示:实验组较对照组骨痂组织中Osx表达降低(P<0.05), Dlx5表达降低(P<0.05)。结论:2型糖尿病大鼠骨折愈合较正常大鼠明显减慢,可能与2型糖尿病Osx、Dlx5表达降低有关。图22幅,表13个,参考文献28篇。
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