共轭聚合物因其具有大的离域π键，通常具有荧光发射性质和导电性能，又因其柔韧的机械性能和可加工性，在光电子领域有着广泛的应用。聚苯胺和聚苯撑乙炔是典型的共轭聚合物，聚苯胺具有较高的导电性能，但难以加工成型，而聚苯撑乙炔具有独特的发光性能，可引入侧链增加溶解性。如何将二者的优势结合到一种聚合物中，使之既具有聚苯胺的电化学活性，又具有良好的光学性能，这是本论文探讨的重点。本论文通过合理的结构设计，利用金属配合物催化剂[PdCl₂（PPh₃）2/CuI]使对苯醌二亚胺和联苯醌二亚胺与1,4-炔基-2,5-二烷氧基苯缩合聚合，成功合成出4种新型共轭聚合物：聚[N,N’-对苯醌二亚胺-co-2,5-二烷氧基-1,4-苯撑乙炔]（PAn-PPE）、聚[2,5-二甲基-N,N’-对苯醌二亚胺-co-2’,5’-二烷氧基-1’,4’-苯撑乙炔]（PDMAn-PPE）、聚[联苯醌二亚胺-co-2,5-二癸氧基-1,4-苯撑乙炔]（PBz-PPE）和聚[3,3′-二甲基-联苯醌二亚胺-co-2,5-二癸氧基-1,4-苯撑乙炔]（PDMBz-PPE）。用FT-IR、1H-NMR、GPC、UV-Vis、PL、XRD、CV等手段对其结构进行了表征，研究了此类新型共聚物的基本性能，探讨了聚合条件及结构的改变对光学和电学性质的影响，并用碘对所得共聚物进行了掺杂，对其掺杂后的电化学性能作了初步探讨，但此催化体系合成的共聚物虽具有良好的光学性能，电化学性能较差，先后以Pd（OAc）₂/PPh₃/CuI、Pd（PPh₃）4/CuI和1,3-双（二苯基膦丙烷）二氯化镍（DPPP·NiCl2）催化体系合成了PAn-PPE，探讨合成此类共聚物的较佳方法。具体完成工作和研究成果如下：1.以PdCl₂（PPh₃）₂/CuI为催化剂合成了N,N’-二氯对苯醌二亚胺和2,5-二甲基-N,N’-二氯对苯醌二亚胺与1,4-二炔基-2,5-二烷氧基苯共聚的新型共轭聚合物：聚[N,N’-对苯醌二亚胺-co-2,5-二烷氧基-1,4-苯撑乙炔]（PAn-PPE）和聚[2,5-二甲基-N,N’-对苯醌二亚胺-co-2’,5’-二烷氧基-1’,4’-苯撑乙炔]（PDMAn-PPE）。PAn-PPE和PDMAn-PPE在THF、TFA、甲苯、1,2,4-三氯苯（TCB）等溶剂中溶解性较好，紫外-可见最大吸收峰在THF溶液中均在435⁴50nm左右，而在三氟乙酸（TFA）溶液中红移至480nm左右，在THF溶液中的最大发射峰为480nm左右，发蓝绿色荧光，薄膜态的荧光发射峰为470⁵40nm。3种PAn-PPE的循环伏安曲线均出现了两对氧化还原峰（E_pa=0.48V，E_pc=0.44V；E_pa=0.57V，E_pc=0.51V），具有一定的电化学氧化还原可逆性，且侧链的长短没有对氧化还原电位产生影响；PDMAn-PPE也出现了两对氧化还原峰（E_pa=0.44V，E_pc=0.41V；E_pa=-0.03V，E_pc=-0.12V）。2.以PdCl2（PPh3）2/CuI为催化剂合成了N,N′-二氯联苯醌二亚胺和3,3′-二甲基-二氯联苯醌二亚胺与1,4-二炔基-2,5-二（癸氧基）苯共聚的新型共轭聚合物：PBz-PPE和PDMBz-PPE。结果表明：这2种共聚物在THF溶液中紫外-可见最大吸收峰分别为410nm和406nm，比相同侧链的PAn-PPE和PDMAn-PPE分别蓝移36nm和28nm；在三氟乙酸（TFA）溶液中红移至540nm左右，在THF溶液中最大发射峰为483nm，分子量均在104数量级，PBz-PPE和PDMBz-PPE均有一对氧化还原峰。3.碘掺杂后PAn-PPE、PDMAn-PPE、PBz-PPE、PDMBz-PPE的红外光谱图发生改变，且掺杂后PAn-PPE、PDMAn-PPE、PBz-PPE和PDMBz-PPE的氧化还原峰电位发生移动，峰面积也改变。4. Pd（PPh₃）4/CuI催化体系合成PAn-PPE为较佳的合成方法，其紫外-可见吸收峰和荧光发射峰波长最大，分子量分布较窄；以1,3-双（二苯基膦丙烷）二氯化镍（DPPP·NiCl₂）为催化剂合成PAn-PPE过程复杂、吸收峰蓝移、溶解性较差。