生物降解类聚酯如聚乙交酯（PGA）、聚丙交酯（PLA）、聚ε-己内酯（PCL）等以及它们的共聚物由于具有良好的生物相容性和生物降解性而在外科手术缝合线、组织工程、药物控制释放、骨固定等领域得到了广泛的应用。但是，它们自身缺乏功能基团，亲水性差，因而在应用上受到很大限制。因此，含有功能侧基生物降解聚合物的制备在过去十年中受到大家极大的关注。功能基团的引入对于调节聚合物的性能如：亲水性、生物降解性和药物的渗透性等非常重要。需要特别指出的是，功能基团的引入为把药物和其它生物活性物质与聚合物结合进而扩大聚合物的应用范围提供了机会。本文合成了一系列功能化单体并且通过共聚的方法制备了一种新型的两亲性功能化聚α-羟基酸。这些改性后的聚合物可以通过化学键接上药物或者其它生物活性物质，有望作为靶向控释药物载体和智能化的组织工程支架材料。本论文的具体研究内容如下：1.以L-苹果酸为起始原料，通过四步法合成了一系列新的带功能基团的L-苹果酸-O-羧基内酸酐（L-malOCA）单体，并且通过1H NMR、13C NMR和FTIR对单体的化学结构进行了表征，这些功能基团的引入可以使聚合物通过化学键连接上药物、短肽、寡糖或者其它生物活性物质，从而扩大该聚合物在生物医学领域的应用范围。2.合成了功能化的环状单体(3S)-[(苄氧羰基)乙基]-1,3-二氧戊环-2,5-二酮（L-gluOCA/BED）,并以聚乙二醇单甲醚（mPEG）作为引发剂，4-二甲基氨基吡啶（DMAP）作为催化剂，通过L-gluOCA的开环聚合得到共聚物mPEG-b-PBED，随后用10%钯碳催化氢化得到带有侧羧基的两亲性嵌段共聚物mPEG-b-PED。