【摘 要】
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从分子设计的角度,通过有目的地设计配体和选择金属离子来合成有机-金属配合物已成为当今配位化学的研究热点之一。由于配合物的结构受到诸多因素影响,结构的完全预测仍然存
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从分子设计的角度,通过有目的地设计配体和选择金属离子来合成有机-金属配合物已成为当今配位化学的研究热点之一。由于配合物的结构受到诸多因素影响,结构的完全预测仍然存在一定的挑战性。目前配合物的合成还主要依赖于自组装,而这种自组装又带有一定的随机性,也正是由于这个原因,这方面的研究才具有意义。本论文以三唑并噻二唑、咪唑、四唑类配体为研究对象,利用它们与过渡金属离子反应,得到八个具有零维、一维、二维或三维网络结构的配合物,解析了这些配合物的晶体结构,并初步研究了部分配合物的荧光性能。本论文主要工作:1简要介绍了相关领域的研究进展及本论文的选题背景和依据。2设计合成了四种4-苯基-7-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]1,3,4-噻二唑配体(L1L4)及两种4-(吡啶-3-基)-7-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑配体(L5-L6),通过与过渡金属离子反应,得到了五个配合物单晶,解析了它们的晶体结构,探讨了金属离子、配体的结构、阴离子等因素对配合物的组成和结构的影响,并对配体及其部分配合物固态荧光性能做了初步研究。3设计合成了一个新配体3,6-二(1-咪唑基)哒嗪(L7),并与镉盐得到一个配合物,研究了配合物的结构。4合成了双四唑类配体1,5-双(1H-四唑-5-基)-3-氧杂戊烷(H2L8)和1,3-双(1H-四唑-5-基)丙烷(H2L9),并分别与金属镉盐和锌盐得到两个配合物,解析了它们的结构,并对H2L8及其配合物的固态荧光性能做了初步研究。
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