目的观察Wistar大鼠肺组织中卡氏肺孢子虫的生长发育和形态结构。方法通过皮下注射地塞米松磷酸钠建立Wistar大鼠卡氏肺孢子虫肺炎动物模型为实验组,另设不注射药物为对照组。制备大鼠肺印片标本,瑞-姬氏染色,光学显微镜下检测和观察卡氏肺孢子虫。取大鼠肺组织标本,制备肺组织切片和透射、扫描电镜观察标本,分别使用光镜、透射和扫描电镜观察该虫生长发育、形态结构及其感染大鼠肺病理学变化。用数字图像分析技术,对卡氏肺孢子虫包囊进行形态学参数测定。结果肺印片标本经瑞-姬氏染色,光学显微镜油镜下检测,可见清晰卡氏肺孢子虫包囊和滋养体,以肺泡内多见,偶可在细胞内见到。对照组大鼠未检测到该虫。实验组大鼠肺印片标本该虫检出率为57%,第4～5周查到包囊为主,7～8周后以滋养体为主。扫描电镜观察,卡氏肺孢子虫有表面光滑和粗糙两种类型,其中粗糙型又有微绒毛、管状结构、颗粒样物三种情况;观察到壁上有凹陷、正在脱囊及伸出伪足的虫体。透射电镜观察到卡氏肺孢子虫有滋养体、囊前期和包囊三个发育阶段。滋养体多附着于肺Ⅰ型上皮细胞,偶见附着于肺Ⅱ型上皮细胞,有的伸出1或多个较宽大伪足,部分细胞质内发现核相关细胞器和纺锤微管。囊前期有早、中、晚三种类型,在其内发现有代表减数分裂的联会复合体。包囊壁上有一增厚处,内有一孔隙。第10周实验组大鼠肺间隔及气管中可见到卡氏肺孢子虫。用数字图像处理技术测量卡氏肺孢子虫包囊长径、短径、投影面积、体积、周长、等效直径和圆球度数值均数分别为:4.8159μm,3.6923μm,13.07μm~2,36.76μm~3,14.29μm,4.03μm和0.8。光镜观察HE染色的肺组织切片,第7～8周实验组大鼠肺泡内被大量虫体和渗出物充满,肺Ⅱ型上皮细胞脱落,肺泡隔增厚。扫描电镜观察肺内有卡氏肺孢子虫,肺组织呈纤维性改变。透射电镜观察,肺Ⅱ型上皮细胞质内可见许多空泡和电子密度高的颗粒。含虫体的肺Ⅱ型上皮细胞表膜突出,形成质膜小泡,细胞核膜内陷,核内染色体呈丝状并绕成团。结论瑞-姬氏复染法检测卡氏肺孢子虫,操作简单、虫体清晰,有利于一般实验室对该虫检测。扫描电镜观察到表面有粗细不等的管状物和正在脱囊的虫体,阳性大鼠肺组织纤维化改变,为国内首次报道。透射电镜观察到卡氏肺孢子虫的滋养体、囊前期和包囊三个发育阶段;滋养体附着于肺Ⅱ型上皮细胞及气管内,国内外未见报道;包囊壁上观察到一增厚处,内有一孔隙,为罕见报道。数字图像分析技术获得了卡氏肺孢子虫包囊的一系列数据,丰富了肺孢子虫生物学资料,为病原学诊断提供参考资料。