2016年,山东菏泽发生的“毒疫苗”事件骇人听闻,网络大V、微博、微信等多种媒介对此消息的迅速传播,一时间造成了不小的社会恐慌,与此同时,人民用药安全问题再一次被提上议事日程。对于药品这种切身关系人身体健康和生命安全的特殊商品的经营,出现此种情形,国家负有不可推卸的监管责任。在追责后,痛定思痛,我们仍需要分析这种情况产生的原因,找到我国现有监管模式存在的缺陷,并通过学习借鉴,弥补这些监管上的漏洞,使人民能够放心用药。笔者总共将本文分为四个大部分:本文第一章对我国药品经营行政监管做了简单介绍,并对山东“毒疫苗”事件进行了分析,深入剖析我国药品经营行政监管的必要性,紧接着对我国药品经营行政监管的发展脉络进行了梳理,对我国药品经营行政监管从纵向上进行了把握;第二章简明介绍了我国药品经营行政监管的现状,并从监管主体、法律依据、信息公开等多个方面找出了既有模式存在的缺陷;第三章对先进的药品经营监管模式:美国、日本等国家的监管模式进行了介绍,总结他们的特点及优势所在,并因此得到几点我国药监机关今后如何发展的启示;第四章在前文分析总结的基础上,依据我国现有的药品经营监管模式,分别从监管体制的转变、监管力度的增强、法律体系的构建以及进一步信息公开等方面提出几点完善建议,虽然不算太成熟,但希望能对我国药品经营监管模式的发展进步有点滴贡献。