【摘 要】
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该课题欲通过研究ERK1/2、JNK、p38在bFGF诱导U2-os细胞凋亡中的作用来探讨酪氨酸蛋白激酶途径参与细胞凋亡调控的作用机制.实验方法:1.采用台盼蓝排除检测法和MTT比色法检测
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该课题欲通过研究ERK1/2、JNK、p38在bFGF诱导U2-os细胞凋亡中的作用来探讨酪氨酸蛋白激酶途径参与细胞凋亡调控的作用机制.实验方法:1.采用台盼蓝排除检测法和MTT比色法检测bFGF对U2-os细胞生长的抑制情况.2.采用固定后细胞PI染色流式细胞术检测bFGF诱导U2-os细胞死亡的形式.3.采用抗磷酸化ERK1/2、JNK、p38活性抗体,利用SDS-PAGE和Western blot测定bFGF诱导U2-os细胞凋亡过程中ERK1/2、JNK、p38活性的变化情况.结论:1.bFGF能够诱导U2-os细胞的死亡,同时U2-os细胞的死亡是以凋亡的形式发生,并且bFGF诱导U2-os细胞凋亡的作用是时间和浓度依赖性的.2.bFGF作用于U2-os细胞引起的ERK活性抑制和JNK长时程激活共同介导了U2-os细胞凋亡的发生,p38也在一定程度上参与了这个过程.
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