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本文的主要内容:以2-羟基-5-甲基间苯二甲醛二肟(H3dfmp)和1,2-环己二酮二肟(H2dpg)为配体,设计合成3种功能性金属配位基元。这些含Co、Mn和Fe三种金属的配位基元,以共价键与有机硼酸类配体的硼氧键进行配位,获得2个系列6个金属有机硼酸类配合物和其中5个配合物的单晶结构,并对其进行结构表征和电化学性质分析。本文以H3dfmp为原料,分别与硝酸钴、氯化锰反应合成了2种双金属中心的配位基元1和配位基元2。配位基元1与4-甲酰基苯硼酸反应,得到配合物1a(Et3NH[(C7H5O)BⅢ{(H3L1)3CoⅡ2}BⅢ(C7H50)])。配位基元2分别与[3-(烟酰胺基)苯基]硼酸、4-甲酰基苯硼酸、[3-(苯甲酰胺基)苯基]硼酸和[3-(异烟酰胺基)苯基]硼酸反应得到配合物1b(Et3NH[(C12H9N2O)BⅢ{(H3L1)3MnⅡ2}BⅢ(C12H9 N20)])、1c(Et3NH[(C7H50)BⅢ{(H3L1)3MnⅡ2}BⅢ(C7H5O)]、1d(Et3NH[(C13H10NO)BⅢ(H3L1)3MnⅡ2}BⅢ(C13H10NO)])和 1e(Et3NH[(C12H9N2O)BⅢ(H3L1)3MnⅡ2)BⅢ(C12H9N2O)])。以H2dpg为原料,与四氟硼酸合铁反应得到配位基元3,继而与4-甲酰基苯硼酸反应得到配合物2a(C7H5O)BⅢ{(H2L2)3FeⅡ}BⅢ(C7H5O))。配合物1a的单晶是由配合物1a的甲醇:水=3:1混合溶剂配制的溶液缓慢挥发得到的。通过对其晶体进行X射线单晶衍射测试数据结果表明,其晶体属于单斜晶系,C 2/c 空间群。晶胞参数:a = 25.870(15)A,b = 16.327(9)A,c = 23.666(14)A;α = 90.00°,99.89(10)°,γ = 90.00°;Volume = 9677.9(10)A3,Z = 8,F(000)= 4320,R1= 0.0777,wR2=0.2263。配合物 1a 由双核 CoⅡ配位基元的阴离子与质子化的三乙胺阳离子及水分子组成。配合物1b的晶体是由配合物1b的甲醇溶液缓慢挥发得到的。通过对其晶体进行X射线单晶衍射测试数据结果表明,其晶体属于单斜晶系,C2/c空间群。晶胞参数:a = 24.842(15)A,b =15.193(9)A,c = 34.149(2)A;a= 90.00°,β=104.63(10)γ = 90.00 °;Volume = 12470.2(13)A3,Z=8,F(000)= 5408,R1 =0.0716,wR2=0.1872。配合物1b由双核MnⅡ配位基元的阴离子与质子化的三乙胺阳离子及甲醇分子组成。配合物1c的晶体是由配合物1c的甲醇:水=3:1混合溶剂配制的溶液缓慢挥发得到的。通过对其晶体进行X射线单晶衍射测试数据结果表明,其晶体属于单斜晶系,C2/c 空间群。晶胞参数:a=25.964(12)A,b = 16.392(8)A,c= 23.858(12)A;α = 90°,β =99.83(10)°,γ = 90.00°;Volume = 10005.2(8)A3,Z=8,F(000)= 4320,R1=0.0797,wR2 = 0.2565。配合物1c由双核MnⅡ配位基元的阴离子与质子化的三乙胺阳离子及溶剂分子组成。配合物1d的晶体是由配合物1d的甲醇溶液缓慢挥发得到的。通过对其晶体进行X射线单晶衍射测试数据结果表明,其晶体属于单斜晶系,C2/c空间群。晶胞参数:a=24.946(2)A,b = 15.139(13)A,c = 23.858(12)A;α = 90°,β =103.62(2)°,γ = 90.00°;Volume = 12609.9(18)A3,Z=8,F(000)= 5408,R1=0.0782,wR2=0.1701。配合物1d由双核MnⅡ配位基元的阴离子与质子化的三乙胺阳离子及甲醇分子组成。配合物1e经过红外(IR)、质谱(MS)、热重(TGA)对其结构进行了确定。配合物2a的晶体是由配合物的正己烷:二氯甲烷=1:3混合溶剂配制的溶液缓慢挥发得到的。通过对其晶体进行X射线单晶衍射测试数据结果表明,其晶体属于单斜晶系,C2/c空间群。晶胞参数:a = 26.798(19)A,b = 9.271(7)A,c = 15.662(7)A;α = 90.00 °,β= 104.921(10)°,γ = 90.00 °;Volume = 7032.3(9)A3,Z= 4,F(000)=3112,R1=0.0772,wR2 = 0.2210。配合物 2a 是由一个 FeⅡ离子、三个H2dpg离子两个4-甲酰基苯硼酸按1:1:1的比例反应形成主体骨架。上述有机金属配合物的电化学性质都使用循环伏安法(CV)和差分脉冲法(DPV)进行了研究,并对其氧化还原性质进行了讨论。由于金属离子的存在,这类配合物通过分子内电子耦合作用实现分子内的电子传导,表现出多对氧化还原峰。最后,对这几个系列有机金属配合物最大峰电流与扫速的平方根的线性关系进行了相关研究。