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本文利用PCR技术体外扩增了中外11个猪品种(8个中国地方猪种，3个国外猪种)共271个样本pGH基因2107 bp的片段，包含了所有外显子和内含子。利用ABI PRISE 3100-Avant Genetic Amalysis测定了11个猪品种61个序列。所测序列用Bioedit Version 5.0.6、DNAStar、DNAsp4.0、Areliquin2.0、Mega 2.1、PAUP4.0 beta 10、SAS Ver.6.12等软件，统计核苷酸多态性、群体内和群体间DNA序列变异程度及中性检验，确定单倍型、群体多态性种群统计参数和单倍型核苷酸非配对分布，计算序列间碱基对差异、转换、颠换数及转换/颠换比值，分析pGH基因编码蛋白质的组成与结构，构建pGH基因树，检测pGH基因RFLP，统计分析pGH基因RFLP与生产性能间的关系。 测序结果表明，2107 bp的PCR产物从pGH基因64～2021位共1957 bp的片段可准确判定，以此为基础进行各研究内容的分析。 pGH基因序列多态性分析结果显示，pGH基因一级结构存在丰富的单倍型和核苷酸多样性，61个序列中检测到82个突变位点，其中有10个位于外显子区，单核苷酸突变中存在转换偏倚现象(转换大于颠换)，各核苷酸位点的变异属于中性突变，单倍型与核苷酸多样性具有品种特征。 pGH基因核苷酸组成分析结果表明，pGH基因核苷酸组成富含GC(61％以上)，且编码区GC含量明显高于5′端和3′端非编码区。外显子区密码子不同位点GC含量差异明显，第1、3位富含GC，第1位GC含量与全序列相似，第3位GC含量特别高(85.5％)，第2位富含AT。这种差异因物种不同而不同，具有种属特异性。 密码子使用频率与偏爱性分析结果表明，pGH基因对同义密码子的使用是非随机的，具有强烈偏爱性。不同物种对同义密码子使用的偏倚程度和偏爱类型各不相同，具有种属特异性。 pGH基因编码的氨基酸变异分析结果显示，外显子2是外显子中的高变区，其核苷酸突变导致多个氨基酸位点变异，外显子4中还发现有1个导致氨基酸变异的核苷酸突变位点(1293)，这些变异在不同品种间有一定差异，可能是导致不同品种生长发育差异的分子基础。 pGH基因编码的蛋白质一级结构的分析结果显示，20种氨基酸含量不均衡，亮氨酸(L)最多(13.76％)，色氨酸(W)最少(0.92％)，按极性分析，极性氨基酸含量高于非极性氨基酸。在人和其它动物GH基因编码的蛋白质中，变化规律与此相似。哺乳动物GH基因编码的蛋白中有5个半胱氨酸(C)，其中1个位于前导肽中，另4个位于成熟肽中；而鸡GH基因编码的蛋白中只含4个半胱氨酸，所在位置与哺乳动物成熟肽中的位置相同，预示哺乳动物GH与禽类GH可能具有不同的作用靶位点。不同物种GH基因编码的蛋白质一级结构具有种属特异性。 核昔酸变异模式、核昔酸位点重组与连锁不平衡分析表明，不同品种pGH基因突变的频率及其变化趋势、连锁不平衡位点与最小重组事件数、外显子区同义替代率与异义替代率等各不相同，各品种pGH基因表现出不同的进化速率和变异方式。对外显子区同义替代率与异义替代率比较分析表明，外显子区的突变受到很强的净化选择作用。 用不同方法构建的pGH基因树反映，pGH基因不同区段进化的速率不同，外显子区最保守，进化速度最慢，内含子区突变频繁，进化较快;成华猪(CH)、内江猪(NJ)和雅南猪(YN)三大四川地方品种与其它品种间已形成明显进化分歧。 pGH基因RFLPs及其与生长性状的相关分析表明，pGH基因刀尽录1、BstXI、为的al和献，1四种内切酶位点数及其RFLP都具有品种特异性。助al基因型频率和基因频率分布在不同品种中差异显著(P<0.05);内切酶Bstxl只在我国地方猪种中检测到多态性;力为al酶产生的O带型为内江猪(NJ)的独享带型;耗刀I酶产生的W带型是我国地方猪种的特征带型，X带型是荣昌猪(RC)的主带型。各种内切酶产生的RFLP与生产性能间的相关各不相同，其中双劝I一RFLP的T带型个体70日龄体重和120~165日龄饲料利用率显著高于v带型个体(P<0.05);月加I一RFLP的从、AC和CC基因个体的165日龄体重和70~165日龄平均日增重显著高于CD基因型个体(P<0.05)。可望把刀朋I一RFLP作为遗传标记应用于育种和生产实践.