均分散超细α-Fe₂O₃胶粒在精细陶瓷、催化、滤光、光吸收、医药、防腐、颜料、感光材料和磁记录材料等领域都已被广泛应用。目前，国内外科技工作者对纳米级均匀α-Fe₂O₃胶粒的制备已有广泛研究。本研究所以Fe（OH）₃凝胶为反应前驱物，采用液相催化相转化法制得α-Fe₂O₃均匀胶粒。该方法具有操作简单，反应物浓度高，转化速度快等特点。 本论文在本研究所前期工作的基础上，做了以下工作： （1）Fe₂（SO₄）₃溶液的制备 本试验采用H₂SO₄酸化低碳铁皮制得FeSO₄，再用HNO₃进行氧化制得Fe₂（SO₄）₃，对此过程进行了详细研究，制得了浓度适合使用、未水解的Fe₂（SO₄）₃。 （2）Fe（Ⅱ）对Fe（OH）₃凝胶相转化的影响 研究了Fe（Ⅱ）对Fe（OH）₃凝胶催化相转化制备的α-Fe₂O₃胶粒的粒度的影响。结果表明随着Fe（Ⅱ）含量的增大，粒径明显减小；阐明了Fe（Ⅱ）对α-Fe₂O₃粒径的影响要大于Fe（Ⅲ）浓度变化的影响，并提出了不通浓度下的Fe（OH）₃凝胶中，制备α-Fe₂O₃时，Fe（Ⅱ）能达到的最大含量。 （3）有机羧酸对Fe（OH）₃凝胶相转化的影响 研究了新生成硫酸铁盐为初始物，不同有机羧酸对Fe（OH）₃凝胶相转化速度和颗粒形貌的影响，表明还原性有机羧酸如甲酸、乙酸、丙酸、 草酸和柠檬酸对 FepH)／疑胶相转化过程有一定的促进作用。其作用机 理与无机还原性物质类似，均遵循还原，电于转移催化溶解，聚集再结 晶机理。还原性较强的有机羟酸配体交换机制的影响较大。 p中间物FeOOH的转变历程及对a－Fe。O。生成的影响令 详细研究了不同温度时，以硫酸铁软为初始物制备a－Fe。Os过程中， 中］’。J物5－厂eOOH的生成条件，说明了动态及静态情况下各种铁黄的转化 过程，进一步证明了硫酸铁软为初始物时的反应瞩巳 同时阐明只有迅 速升温至 100”C，i有利于完全转化为a－Fe心。。